Zolvix Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anthelmintics, - sau - zolvix oral løsning er et bredspektret anthelmintic for behandling og kontroll av gastrointestinale nematoderinfeksjoner og assosierte sykdommer hos sauer, inkludert lam, hoggets, avlsrammer og oser. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * inkludert hemmet larver. veterinærpreparatet er effektivt mot stammer av disse parasittene resistente mot (pro) benzimidazoler, levamisol, morantel, makrocykliske laktoner og h. contortus-stammer som er resistente mot salicylanilider.

Miglustat Gen.Orph Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Myozyme Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglukosidase alfa - glykogen storage sykdom type ii - andre alimentary tract and metabolism products, - myozyme er indisert for langsiktig enzymutskiftingsterapi (ert) hos pasienter med en bekreftet diagnose av pompe sykdom (syre-a-glukosidase mangel). hos pasienter med sen-utbruddet pompe sykdom dokumentasjon av effekt er begrenset.

Hyftor Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

hyftor

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Econor Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

econor

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives for systemic use - pigs; rabbits - pigsthe behandling og forebygging av svin dysenteri. behandling av kliniske tegn på porcin proliferativ enteropati (ileitt). forebygging av kliniske tegn på svulst kolonisk spirochaetose (kolitt) når sykdommen er diagnostisert i besetningen. behandling og forebygging av svine enzootisk lungebetennelse. ved anbefalt dosering på 10-12 mg / kg kroppsvekt er lungeskade og vekttap redusert, men infeksjon med mycoplasma hyopneumoniae elimineres ikke. rabbitsreduction av dødelighet i løpet av et utbrudd av epizootic kanin enteropati (ere). behandlingen bør startes tidlig i utbruddet, når den første kaninen har blitt diagnostisert med sykdommen klinisk.

Levosimendan Kalceks 2.5 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

levosimendan kalceks 2.5 mg/ ml

as kalceks - levosimendan - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml

Methotrexate Orion 25 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

methotrexate orion 25 mg/ ml

orion corporation - espoo - metotreksat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 25 mg/ ml

Acitretin Orifarm 25 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

acitretin orifarm 25 mg

orifarm generics a/s - acitretin - kapsel, hard - 25 mg

Acitretin Orifarm 10 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

acitretin orifarm 10 mg

orifarm generics a/s - acitretin - kapsel, hard - 10 mg

Eurartesim Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoals - eurartesim er indisert for behandling av ukomplisert plasmodium falciparum malaria hos voksne, barn og spedbarn 6 måneder og over og veier 5 kg eller mer. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av agenter antimalariamidler.