Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - antikorp monoklonali uman igg1 speċifiku għal interleukin-1 alfa tal-bniedem - neoplażmi kolorettali - aġenti antineoplastiċi - it-trattament tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - aġenti antineoplastiċi oħra - removab huwa indikat għat-trattament intraperitoneali ta 'axxiti malinni f'pazjenti b'karċinomi pożittivi għal epcam fejn it-terapija standard mhijiex disponibbli jew m'għadhiex possibbli.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - emoglobina glutamer-200 (bovini) - sostituti tad-demm u l-perfuŻjoni soluzzjonijiet - klieb - oxyglobin jipprovdi appoġġ li jġorr l-ossiġenu lill-klieb li jtejbu s-sinjali kliniċi ta 'anemija għal mill-inqas 24 siegħa, indipendentement mill-kundizzjoni sottostanti.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - aġenti antitrombotiċi - possia, ko amministrati bl-aċidu aċetilsaliċiliku (asa), huwa indikat għall-prevenzjoni ta ' l-avvenimenti ta ' atherothrombotic fil-pazjenti adulti ma sindromi coronary akuta (anġina instabbli, mhux-st-elevazzjoni myocardial infarzjoni [nstemi]-tnaqqis jew il-st-elevazzjoni myocardial infarzjoni [stemi]); inklużi pazjenti amministrati medikament, u dawk li huma amministrati bl-intervent coronary perkutanja (pci) jew coronary artery by-pass tilqim (cabg).

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam - opgenra huwa indikat għal fużjoni spinali laterali posterolaterali f'pazjenti adulti bi spondylolistshes fejn l-awtograft naqas jew huwa kontra-indikat.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fratturi tibjali - mediċini għall-kura ta'mard fl-għadam, proteini morfoġenetiċi ta ' għadam - trattament ta 'nonunion ta' tibja ta 'mill-inqas tul ta' 9 xhur, sekondarju għal trawma, f'pazjenti skeletriċi maturi, f'każijiet fejn trattament preċedenti b'autograft ikun falla jew l-użu ta 'autograft ma jkunx fattibbli.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - defiċjenza ta 'antithrombin iii - aġenti antitrombotiċi - atryn huwa indikat għall-profilassi ta 'tromboemboliżmu fil-vini fil-kirurġija ta' pazjenti b'defiċjenza konġenitali ta 'antithrombin. atryn normalment jingħata flimkien ma 'eparina jew eparina b'piż molekulari baxx.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-potassium - neoplasmi prostatiċi - aġenti antineoplastiċi - tookad huwa indikat bħala monoterapija għall-pazjenti adulti li ma ġietx ikkurata qabel, unilaterali, riskju baxx, l-adenokarċinoma tal-prostata bil-għomor tal-ħajja ≥ 10 snin u:kliniċi stadju t1c jew t2a;gleason score ≤ 6, ibbażata fuq l-għolja tal-riżoluzzjoni tal-bijopsija l-istrateġiji;psa ≤ 10 ng/ml;3 pożittivi kanċer tal-cores b'massimu tal-kanċer tal-qalba it-tul ta '5 mm fil-ebda wieħed mill-qalba jew 1-2 pożittivi kanċer tal-cores ta' ≥ 50 % tal-kanċer l-involviment fl-ebda wieħed mill-qalba jew psa densità ≥ 0. 15 ng/ml/m3.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - aġenti antitrombotiċi - brilique, ko-amministrat ma 'acetylsalicylic acid (asa), huwa indikat għall-prevenzjoni ta'avvenimenti aterotrombotiċi f'pazjenti adulti withacute sindromi koronarji (acs) l-ora l-istorja tal-infart mijokardijaku (mi) u l-għoli tar-riskju ta'l-iżvilupp ta'aterotrombotiċi eventbrilique, mogħti flimkien ma'acetyl salicylic acid (asa), huwa indikat għall-prevenzjoni ta'avvenimenti aterotrombotiċi f'pazjenti adulti bi storja ta' infart mijokardijaku (mi seħħew mill-inqas sena ilu) u l-għoli tar-riskju ta'l-iżvilupp ta'aterotrombotiċi-avveniment.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - elaprase huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' pazjenti bl-kaċċatur syndrome (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). in-nisa eterozigoti ma ġewx studjati fil-provi kliniċi.