Awstrija - Ġermaniż - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ceva sante animale - salmonella enterica, subsp. enterica, serovar enteritidis, stamm 441/014, lebend -

Belġju - Ġermaniż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva sante animale - salmonella enteritidis - lyophilisat zum eingeben über das trinkwasser - salmonella enteritidis - salmonella - geflügel

Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie die produktinformation.

Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutes koronar-syndrom - antithrombotische mittel - angiox ist als antikoagulans bei erwachsenen patienten indiziert, die sich einer perkutanen koronarintervention (pci) unterziehen, einschließlich patienten mit st-segment-hebungsinfarkt (stemi), die sich einer primären pci unterziehen. angiox ist auch indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit instabiler angina / non-st-segment-elevation-myokardinfarkt (ua / nstemi) geplant für dringende oder frühzeitige intervention. angiox sollte verabreicht werden, die mit aspirin und clopidogrel.

Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Awstrija - Ġermaniż - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

therabel pharmaceuticals ltd - molsidomin -

Ġermanja - Ġermaniż - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

meditop gyógyszeripari korlátolt felel?sség? társaság hr-beiname: meditop pharmaceutical ltd., meditop pharmaceutical limited liability company (8074334) - eslicarbazepinacetat - tablette - 800 mg - teil 1 - tablette; eslicarbazepinacetat (32337) 800 milligramm