Ġermanja -
Ġermaniż -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lactuverlan granulat zur herstellung einer lösung zum einnehmen
verla-pharm arzneimittel gmbh & co. kg - lactulose - granulat zur herstellung einer lösung zum einnehmen - lactulose 6.g
Ġermanja -
Ġermaniż -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
lactuverlan sirup
verla-pharm arzneimittel gmbh & co. kg - lactulose - sirup - lactulose 66.7g
Ġermanja -
Ġermaniż -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
mitomycin 1 mg/ml ako
kohne pharma gmbh (8036233) - mitomycin - lyophilisat zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - lyophilisat zur herstellung einer injektionslösung; mitomycin (07643) 1 milligramm
Ġermanja -
Ġermaniż -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
mitomycin 1 mg/ml bko
kohne pharma gmbh (8036233) - mitomycin - lyophilisat zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - lyophilisat zur herstellung einer injektionslösung; mitomycin (07643) 1 milligramm
Ġermanja -
Ġermaniż -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
symbicort 160 mikrogramm/4,5 mikrogramm pro inhalation druckgasinhalation, suspension
astrazeneca gmbh (3079338) - budesonid; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.); budesonid; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) - druckgasinhalation, suspension - budesonid (18667) 160 mikrogramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 4,5 mikrogramm; budesonid (18667) 160 mikrogramm; formoterolfumarat-dihydrat (ph.eur.) (23761) 4,5 mikrogramm
Unjoni Ewropea -
Ġermaniż -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.
Unjoni Ewropea -
Ġermaniż -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.
Unjoni Ewropea -
Ġermaniż -
EMA (European Medicines Agency)
daronrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - ganze virion, inaktiviert, enthält antigen* von: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* in eiern produziert - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.
Unjoni Ewropea -
Ġermaniż -
EMA (European Medicines Agency)
prepandrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) wie stamm verwendet (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet mit h5n1-subtyp stämme. prepandrix sollte gemäß offiziellen empfehlungen.