Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

repure healthcare inc. - e.coli strain nissle 1917 lyophilizate - 특이한 냄새가 나는 밝은 베이지색 분말이 들어있고, 적갈색 코팅이 되어있는 무색투명한 원통형의 경질캡슐 - 1캡슐 (322.70mg) 중 - 첨가제 : 말토덱스트린, 이산화티탄e171, 쉘락, 적색산화제이철 e172, 폴리에칠렌글리콜 4000, 카르나우바 납, 탈크, 백납, 젤라틴, 트리에틸시트레이트, 정제수, 메타아크릴산-메칠메타아크릴레이트코폴리머(1:1) - [239]기타의 소화기관용약 - - 궤양성 대장염의 재발방지 - 만성변비

Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

repure healthcare inc. - biomass with viable cells of e.coli strain nissle 1917 - 플라스틱 용기에 든 유백색의 현탁액 - 100ml 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 수산화나트륨액 32%, 염화마그네슘육수화물, 정제수, 염화칼슘이수화물, 황산마그네슘7수화물, 염화칼륨 - [237]정장제 - • 영아 및 어린이의 설사 • 조산아 및 신생아의 장내 유해세균의 집락형성 예방 • 조산아 및 신생아의 신체 자연방어력 증강

Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

주식회사코어파마 - colistin sodium methanesulfonate - 흰색 내지 거의 흰색의 가루가 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 이 약 1바이알(200만단위)중 - 첨가제 : 질소 - [612]주로 그람음성균에 작용하는 것 - ○ 유효균종 엔테로박터 에로제니즈, 폐렴간균, 다른 항생물질에 내성인 대장균, 녹농균 ○ 적응증 방광염, 신우신염

Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

jeil health science inc. - l-menthol - 이 약은 미황색 ~ 백색의 고체를 피복체상에 도포하고 고체면에 흰색의 부직포를 덮은 것으로 특이한 냄새가 있는 카타플라스마제이다. - 1형: 이 약 1매(8cm×12cm, 6.62g) 중 2형: 이 약 1매(10cm×20cm, 13.8g) 중 3형: 이 약 1매(14cm×25cm, 22.96g) 중-1형/1형: 이 약 1매(8cm×12cm, 6.62g) 중 - 첨가제 : 부직포, 카올린, 산화티탄, 메타인산나트륨, 폴리아크릴산나트륨, 파라옥시벤조산메틸, 메타아크릴산아크릴산부틸공중합체, 부틸렌글리콜, 미네랄유, d-소르비톨액, 수산화알루민산마그네슘, 농글리세린, 젤라틴, 폴리소르베이트80, 디부틸히드록시톨루엔, 알로에분말, 에데트산나트륨수화물, 타르타르산, 폴리에스텔필름, 정제수, 소르비탄올레에이트, 토코페롤아세테이트 - [264]진통.진양.수렴.소염제 - 다음 질환 및 증상의 진통·소염:염좌, 타박, 근육통, 관절통, 골절통, 요통, 견통, 동상

Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

ctcbio inc. - entecavir monohydrate - 옅은 노란색의 직사각형 구강용해필름 - 이 약 1매 (87.44mg, 37 x 27 mm, 70um) 중 - 이 약 1매 (87.44mg, 37 x 27 mm, 70um) 중,엔테카비르일수화물,ep,1.06,밀리그램 - [391]간장질환용제 - 활동성 바이러스의 복제가 확인되고, 혈청 아미노전이효소(alt 또는 ast)의 지속적 상승 또는 조직학적으로 활동성 질환이 확인된 성인(16세 이상)의 만성 b형 간염바이러스 감염의 치료

Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

ctcbio inc. - entecavir monohydrate - 옅은 노란색의 직사각형 구강용해필름 - 이 약 1매 (43.72mg, 25 x 20 mm, 70um) 중 - 이 약 1매 (43.72mg, 25 x 20 mm, 70um) 중,엔테카비르일수화물,ep,0.53,밀리그램 - [391]간장질환용제 - 활동성 바이러스의 복제가 확인되고, 혈청 아미노전이효소(alt 또는 ast)의 지속적 상승 또는 조직학적으로 활동성 질환이 확인된 성인(16세 이상)의 만성 b형 간염바이러스 감염의 치료

Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

ctcbio inc. - tadalafil - 옅은 황색의 직사각형 구강용해필름 - 이 약 1매 (119.81mg, 37 x 27 mm, 100㎛) 중 - 첨가제 : 잔탄검, 폴리에틸렌글리콜400, 적색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스, 글리세린, 산화티탄, 만니톨, 수크랄로오스, 바닐라향분말, 폴리소르베이트80, 시메티콘에멀젼(30%), 황색산화철 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 발기부전 (erectile dysfunction)의 치료 이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다.

Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

ctcbio inc. - tadalafil - 옅은 황색의 직사각형 구강용해필름 - 이 약 1매(59.905mg, 25 x 20mm, 100um) 중 - 첨가제 : 잔탄검, 폴리에틸렌글리콜400, 적색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스, 글리세린, 산화티탄, 만니톨, 수크랄로오스, 바닐라향분말, 폴리소르베이트80, 시메티콘에멀젼(30%), 황색산화철 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 발기부전 (erectile dysfunction)의 치료 이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다.

Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

ctcbio inc. - tadalafil - 옅은 황색의 직사각형 구강용해필름 - 이 약 1매(29.9525mg, 20 x 20mm, 60um) 중 - 첨가제 : 잔탄검, 폴리에틸렌글리콜400, 적색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스, 글리세린, 산화티탄, 수크랄로스, 만니톨, 바닐라향분말, 폴리소르베이트80, 시메티콘에멀젼(30%), 황색산화철 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 1. 발기부전 (erectile dysfunction)의 치료 이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다. 2. 양성 전립선 비대증 양성 전립선 비대증의 징후 및 증상의 치료 3. 발기부전 및 양성 전립선 비대증 발기부전과 양성 전립선 비대증을 동반한 남성의 발기부전 및 양성 전립선 비대증 징후 및 증상 치료

Koreja t’Isfel - Korejan - MFDS (식품 의약품 안전부)

daewoong bio inc. - atorvastatin calcium hydrate/anhydrous atorvastatin calcium/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름코팅정제 - 1. 내수용 : 1정(103mg) 중, 2. 수출용 : 1정(약 103밀리그램) 중 / (아토르바스타틴과립부 78.02mg, 암로디핀혼합부 21.98mg, 필름코팅부 3mg)-내수용/1. 내수용 : 1정(103mg) 중, 2. 수 - 1. 내수용 : 1정(103mg) 중, 2. 수출용 : 1정(약 103밀리그램) 중 / (아토르바스타틴과립부 78.02mg, 암로디핀혼합부 21.98mg, 필름코팅부 3mg),암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램/1. 내수용 : 1정(103mg) 중, 2. 수출용 : 1정(약 103밀리그램) 중 / (아토르바스타틴과립부 78.02mg, 암로디핀혼합부 21.98mg, 필름코팅부 3mg),아토르바스타틴칼슘수화물,usp,10.85,밀리그램/1. 내수용 : 1정(103mg) 중, 2. 수출용 : 1정(약 103밀리그램) 중 / (아토르바스타틴과립부 78.02mg, 암로디핀혼합부 21.98mg, 필름코팅부 3mg),무수아토르바스타틴칼슘,별첨규격(전과동),10.36,밀리그램/1. 내수용 : 1정(103mg) 중, 2. 수출용 : 1정(약 103밀리그램) 중 / (아토르바스타틴과립부 78.02mg, 암로디핀혼합부 21.98mg, 필름코팅부 3mg),암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥...