HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ B. BRAUN 4,2% 42MG/ML Infuzní roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hydrogenuhliČitan sodný b. braun 4,2% 42mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - infuzní roztok - 42mg/ml - hydrogenuhliČitan sodnÝ

HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ B. BRAUN 8,4% 84MG/ML Infuzní roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hydrogenuhliČitan sodný b. braun 8,4% 84mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ - infuzní roztok - 84mg/ml - hydrogenuhliČitan sodnÝ

DIHYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝ ARDEAPHARMA 68MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dihydrogenfosforeČnan draselný ardeapharma 68mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 3009 dihydrogenfosforeČnan draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - 68mg/ml - fosforeČnan draselnÝ, vČetnĚ kombinacÍ s jinÝmi solemi draslÍku

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - sekundární prevence aterotrombotických eventsclopidogrel je indikován u:dospělých pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. u dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

CASINEMA 21,4G/9,4G Rektální roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

casinema 21,4g/9,4g rektální roztok

casen recordati, s.l., utebo, zaragoza array - 1314 dihydrÁt dihydrogenfosforeČnanu sodnÉho; 1341 dodekahydrÁt hydrogenfosforeČnanu sodnÉho - rektální roztok - 21,4g/9,4g - fosforeČnan sodnÝ

AMINOPLASMAL B.BRAUN 5% E Infuzní roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aminoplasmal b.braun 5% e infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 790 isoleucin; 829 leucin; 851 lysin-hydrochlorid; 2445 methionin; 1117 fenylalanin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 1514 valin; 96 arginin; 717 histidin; 27 alanin; 55 glycin; 103 kyselina asparagovÁ; 665 kyselina glutamovÁ; 4147 prolin; 4717 serin; 1507 tyrosin; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 2458 hydroxid sodnÝ; 1170 kalium-acetÁt; 1322 chlorid sodnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1341 dodekahydrÁt hydrogenfosforeČnanu sodnÉho - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

ARDEAELYTOSOL CONC. NATRIUMHYDROGENFOSFÁT 8,7% 87MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeaelytosol conc. natriumhydrogenfosfát 8,7% 87mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 1341 dodekahydrÁt hydrogenfosforeČnanu sodnÉho; 1314 dihydrÁt dihydrogenfosforeČnanu sodnÉho; 519 dihydrÁt dinatrium-edetÁtu - koncentrát pro infuzní roztok - 87mg/ml - fosforeČnan sodnÝ

BIPHOZYL Roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

biphozyl roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci

baxter holding b.v., utrecht array - 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 1322 chlorid sodnÝ; 2178 hydrogenuhliČitan sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 4836 dihydrÁt hydrogenfosforeČnanu sodnÉho - roztok pro hemodialýzu/hemofiltraci - hemofiltraČnÍ roztoky

CLINIMIX N14G30E Infuzní roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clinimix n14g30e infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 829 leucin; 1117 fenylalanin; 2445 methionin; 851 lysin-hydrochlorid; 790 isoleucin; 1514 valin; 717 histidin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 27 alanin; 96 arginin; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 1507 tyrosin; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 3008 hydrogenfosforeČnan draselnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace

CLINIMIX N9G20E Infuzní roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clinimix n9g20e infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 829 leucin; 1117 fenylalanin; 2445 methionin; 851 lysin-hydrochlorid; 790 isoleucin; 1514 valin; 717 histidin; 1459 threonin; 1503 tryptofan; 27 alanin; 96 arginin; 55 glycin; 4147 prolin; 4717 serin; 1507 tyrosin; 1306 trihydrÁt natrium-acetÁtu; 3008 hydrogenfosforeČnan draselnÝ; 1322 chlorid sodnÝ; 856 hexahydrÁt chloridu hoŘeČnatÉho; 4957 monohydrÁt glukosy; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - roztoky pro parenterÁlnÍ vÝŽivu, kombinace