Doxycycline Divasa-Farmavic 200 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

doxycycline divasa-farmavic 200 mg/ ml

divasa-farmavic s.a. - doksysyklinhyklat - oppløsning til bruk i drikkevann - 200 mg/ ml

Doxycycline Divasa-Farmavic 500 mg/ g Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

doxycycline divasa-farmavic 500 mg/ g

divasa-farmavic s.a. - doksysyklinhyklat - pulver til bruk i drikkevann - 500 mg/ g

Permacyl 236.3 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

permacyl 236.3 mg/ ml

divasa-farmavic s.a. - penetamathydrojodid - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 236.3 mg/ ml

Vetmast 236.3 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

vetmast 236.3 mg/ ml

divasa-farmavic s.a. - penetamathydrojodid - pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon - 236.3 mg/ ml

EndolucinBeta Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklide bildebehandling - terapeutisk radiofarmaka - endolucinbeta er en radiopharmaceutical forløper, og det passer ikke for direkte hos pasienter. det skal bare brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler som har blitt spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med lutetium (177lu) klorid.

Lumark Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklide bildebehandling - terapeutisk radiofarmaka - lumark er en radiofarmasøytisk forløper. det er ikke beregnet for direkte bruk hos pasienter. dette legemidlet må kun brukes til radioaktivt merking av bærermolekyler, som er spesielt utviklet og autorisert for radioaktivt merking med dette radionuklidet.

Zevalin Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklide bildebehandling - terapeutisk radiofarmaka - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Pluvicto Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasmer, kastrering-resistant - terapeutisk radiofarmaka - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Furix 10 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

furix 10 mg/ ml

orifarm healthcare a/s - furosemid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml