CILEST 250 mikrog / 35 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cilest 250 mikrog / 35 mikrog tabletti, kalvopäällysteinen

janssen-cilag oy - norgestimatum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mikrog / 35 mikrog - norgestimaatti ja etinyyliestradioli

CILEST 28  tabletti, kalvopäällysteinen Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cilest 28 tabletti, kalvopäällysteinen

janssen-cilag oy - norgestimatum,ethinylestradiolum - tabletti, kalvopäällysteinen - norgestimaatti ja etinyyliestradioli

CILEST 250 mikrog / 35 mikrog tabletti Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cilest 250 mikrog / 35 mikrog tabletti

paranova oy - ethinylestradiolum,norgestimatum - tabletti - 250 mikrog / 35 mikrog - norgestimaatti ja etinyyliestradioli

CILEST 250 mikrog / 35 mikrog tabletti Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cilest 250 mikrog / 35 mikrog tabletti

orifarm oy - ethinylestradiolum,norgestimatum - tabletti - 250 mikrog / 35 mikrog - norgestimaatti ja etinyyliestradioli

Stocrin Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.

EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 600 mg / 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil teva 600 mg / 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - efavirenzum,tenofoviri disoproxili phosphas,emtricitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili ja efavirentsi

Lojuxta Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemia - lipidimodifioivat aineet - lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (ldl) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (hofh). geneettinen vahvistus hofh pitäisi saada aina, kun mahdollista. muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.

Aimovig Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

aimovig

novartis europharm limited - erenumab - migreenihäiriöt - kipulääkkeet - aimovig on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa, kun hoidon aloittamista aimovig.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Drovelis Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

drovelis

gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - oral contraceptive.