Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios normon s.a. - metilprednisolona, hidrogenosuccinato de - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 20 mg - metilprednisolona, hidrogenosuccinato de 20 mg - metilprednisolona

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios normon s.a. - metilprednisolona, hidrogenosuccinato de - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 40 mg - metilprednisolona, hidrogenosuccinato de 40 mg - metilprednisolona

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios normon, s.a. - metilprednisolona, hidrogenosuccinato de - excipientes: dihidrogenofosfato de disodio anhidro,dihidrogenofosfato de sodio monohidrato,hidroxido de sodio (e-524) - corticosteroides para uso sistÉmico, monofÁrmacos - glucocorticoides - metilprednisolona

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios normon, s.a. - metilprednisolona, hidrogenosuccinato de - excipientes: dihidrogenofosfato de disodio anhidro,dihidrogenofosfato de sodio monohidrato,hidroxido de sodio (e-524) - corticosteroides para uso sistÉmico, monofÁrmacos - glucocorticoides - metilprednisolona

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerherzuma está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo de cáncer de mama metastásico (cmm):como monoterapia para el tratamiento de aquellos pacientes que han recibido al menos dos regímenes de quimioterapia para su enfermedad metastásica. quimioterapia previa debe haber incluido al menos una antraciclina y un taxano, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. los receptores hormonales positivos los pacientes deben también han fracasado la terapia hormonal, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. en combinación con paclitaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica y para los cuales una antraciclina no es adecuado. en combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica. en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes postmenopáusicas con receptores hormonales positivos mbc, no previamente tratados con trastuzumab. mama temprano cancerherzuma está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo precoz del cáncer de mama (ebc):después de la cirugía, la quimioterapia (quimioterapia neoadyuvante o adyuvante) y radioterapia (si es aplicable). siguiente adyuvante la quimioterapia con doxorrubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel. en combinación con la quimioterapia adyuvante consta de docetaxel y carboplatino. en combinación con la quimioterapia neoadyuvante seguida de adyuvante herzuma terapia, localmente avanzado (incluyendo inflamatoria de la enfermedad o tumores > 2 cm de diámetro. herzuma sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer metastásico o cáncer de mama temprano cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2 o la amplificación del gen her2 como determinado por un método más exacto y validado ensayo. cáncer gástrico metastásico herzuma en combinación con capecitabina o 5-fluorouracilo y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo metastásico adenocarcinoma gástrico o de la unión gastro-esofágica que no han recibido antes de la lucha contra el cáncer de tratamiento para su enfermedad metastásica. herzuma sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer gástrico metastásico (mgc) cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2, como se define por ihc2+ y confirmatorias sish o pescado resultado, o por un ihc 3+ resultado. exacto y validado los métodos de ensayo debe ser utilizado.

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

celltrion healthcare chile s.p.a. - trastuzumab - trastuzumab (1,2) 440,00 mg - cáncer de mama: * cáncer de mama metastásico: herzuma está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico (cmm) her2 positivo: - en monoterapia para el tratamiento de aquellos pacientes que hayan recibido al menos dos regímenes quimioterápicos para su enfermedad metastásica. la quimioterapia previa debe haber incluido al menos una antraciclina y un taxano a menos que estos tratamientos no estén indicados en los pacientes. los pacientes con receptores hormonales positivos también deben haber fracasado al tratamiento hormonal a menos que este no esté indicado. - en combinación con paclitaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no hayan recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica y en los cuales no esté indicado un tratamiento con antraciclinas. - en combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no hayan recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica. -en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes posmenopáusicas con cmm y receptor hormonal positivo, que no hayan sido previamente tratadas con trastuzumab. * cáncer de mama precoz: herzuma está indicado para el tratamiento de cáncer de mama precoz (cmp) en pacientes adultos con her2 positivo: -después de cirugía, quimioterapia (adyuvante o neoadyuvante) y radioterapia (si procede); - después de quimioterapia adyuvante con doxorubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel; - en combinación con quimioterapia adyuvante consistente en docetaxel y carboplatino. - en combinación con quimioterapia neoadyuvante seguido de tratamiento en adyuvancia con herzuma para enfermedad localmente avanzada (incluyendo enfermedad inflamatoria) o tumores > 2 cm de diámetro. *** herzuma debe emplearse únicamente en pacientes con cáncer de mama metastásico o cáncer de mama precoz, cuyos tumores sobreexpresen her2 o tengan amplificación del gen her2 determinados mediante un método exacto y validado. cáncer gástrico metastásico: herzuma en combinación con capecitabina o 5-fluorouracilo y cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con adenocarcinoma gástrico o unión gastroesofágica metastásico, her2-positivo, que no hayan recibido un tratamiento previo para metástasis. *** herzuma debe emplearse únicamente en pacientes con cáncer gástrico metastásico (cgm), cuyos tumores sobreexpresen her2, definida por ihq2+ y confirmada por un resultado sish o fish o por un resultado ihq3+. se deben emplear métodos de valoración exactos y validados.

Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

celltrion healthcare peru s.a.c. - droguerÍa - trastuzumab - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 420 mg - por vial 1.00 - - trastuzumab

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis s.a. - metilprednisolona - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 20 mg - metilprednisolona 20 mg - metilprednisolona

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fidia farmaceutici s.p.a. - metilprednisolona - comprimido - 16 mg - metilprednisolona 16 mg - metilprednisolona

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi aventis s.a. - metilprednisolona - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 250 mg - metilprednisolona 250 mg - metilprednisolona