Evarrest Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostaza - locale hemostatics - tratamentul de susținere în chirurgia adultă, în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente (vezi secțiunea 5). 1):- pentru îmbunătățirea hemostazei.

Evicel Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogenul uman, trombina umană - hemostază, chirurgicală - hemostatice - evicel este utilizat ca tratament de susținere în chirurgie, în care tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente pentru ameliorarea hemostazei. evicel este indicat, de asemenea, ca sprijin pentru hemostaza suturii în chirurgia vasculară.

IBUPROFEN AMRING 200 mg Rumanija - Rumen - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ibuprofen amring 200 mg

amring farma s.r.l. - romania - ibuprofenum - compr. film. - 200mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

IBUPROFEN AMRING 400 mg Rumanija - Rumen - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ibuprofen amring 400 mg

amring farma s.r.l. - romania - ibuprofenum - compr. film. - 400mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

IBUPROFEN AMRING 600 mg Rumanija - Rumen - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ibuprofen amring 600 mg

amring farma s.r.l. - romania - ibuprofenum - compr. film. - 600mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

Kymriah Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - alți agenți antineoplazici - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Pandemrix Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - virusul virusului gripei inactivat, care conține antigen echivalent cu tulpina derivată a / california / 07/2009 (h1n1) utilizată nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri pentru gripă - profilaxia gripei cauzate de un virus v 2009 (h1n1). pandemrix trebuie utilizat numai în cazul în care nu există vaccinuri recomandate pentru gripa sezonieră trivalent / quadrivalent anuale şi dacă imunizarea impotriva (h1n1) v este necesar (a se vedea secțiunile 4. 4 și 4. pandemrix ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Rituximab Amring 100 mg 100 mg/10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rituximab amring 100 mg 100 mg/10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

amring farma srl, românia - rituximabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 100 mg/10 ml

Rituximab Amring 500 mg 500 mg/50 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

rituximab amring 500 mg 500 mg/50 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

amring farma srl, românia - rituximabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 500 mg/50 ml

MELFALAN AMRING 50 mg Rumanija - Rumen - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

melfalan amring 50 mg

drehm pharma gmbh - austria - melphalanum - pulb.+solv. pt. sol. inj./perf. - 50mg - agenti alchilanti analogi de nitrogen mustard