Amarhyton 100 mg Cápsula de libertação prolongada Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amarhyton 100 mg cápsula de libertação prolongada

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 100 mg - flecainida, acetato 100.008 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Amarhyton 100 mg Cápsula de libertação prolongada Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amarhyton 100 mg cápsula de libertação prolongada

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 100 mg - flecainida, acetato 100.008 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Amarhyton 50 mg Cápsula de libertação prolongada Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amarhyton 50 mg cápsula de libertação prolongada

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 50 mg - flecainida, acetato 50.004 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Amarhyton 50 mg Cápsula de libertação prolongada Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amarhyton 50 mg cápsula de libertação prolongada

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 50 mg - flecainida, acetato 50.004 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Cinryze Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1 inibidor (humano) - angioedemas, hereditário - de inibidor de c1, derivados do plasma, drogas utilizadas no angioedema hereditário - tratamento e pré-procedimento de prevenção de ataques de angioedema em adultos, adolescentes e crianças (2 anos de idade e acima) com angioedema hereditário (hae). rotina de prevenção do angioedema ataques em adultos, adolescentes e crianças (6 anos de idade e acima), com graves e recorrentes ataques de angioedema hereditário (hae), que são intolerantes ou insuficientemente protegida por via oral prevenção de tratamentos, ou pacientes que estão inadequadamente gerenciados com repetidas tratamento agudo.

Resolor Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinato - prisão de ventre - outras drogas para constipação - resolor é indicado para o tratamento sintomático da constipação crônica em adultos em que os laxantes não proporcionam alívio adequado.

Elaprase Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolissacaridose ii - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - elaprase é indicado para o tratamento a longo prazo de pacientes com síndrome de hunter (mucopolisacaridose ii, mps ii). as fêmeas heterossegóticas não foram estudadas nos ensaios clínicos.

Plenadren Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrocortisona - insuficiência adrenal - corticosteróides para uso sistêmico - tratamento da insuficiência adrenal em adultos.

Tetmodis 25 mg Comprimido Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tetmodis 25 mg comprimido

aop orphan pharmaceuticals ag - tetrabenazina - comprimido - 25 mg - tetrabenazina 25 mg - tetrabenazine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Adempas Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertensão, pulmonar - anti-hipertensivos para hipertensão arterial pulmonar - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. a eficácia tem sido mostrado em uma pah de população, incluindo aetiologies de idiopática ou hereditários hap ou pah associada a doença do tecido conjuntivo. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.