Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - antikorp monoklonali uman igg1 speċifiku għal interleukin-1 alfa tal-bniedem - neoplażmi kolorettali - aġenti antineoplastiċi - it-trattament tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - aġenti antineoplastiċi oħra - removab huwa indikat għat-trattament intraperitoneali ta 'axxiti malinni f'pazjenti b'karċinomi pożittivi għal epcam fejn it-terapija standard mhijiex disponibbli jew m'għadhiex possibbli.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam - opgenra huwa indikat għal fużjoni spinali laterali posterolaterali f'pazjenti adulti bi spondylolistshes fejn l-awtograft naqas jew huwa kontra-indikat.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fratturi tibjali - mediċini għall-kura ta'mard fl-għadam, proteini morfoġenetiċi ta ' għadam - trattament ta 'nonunion ta' tibja ta 'mill-inqas tul ta' 9 xhur, sekondarju għal trawma, f'pazjenti skeletriċi maturi, f'każijiet fejn trattament preċedenti b'autograft ikun falla jew l-użu ta 'autograft ma jkunx fattibbli.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaċċini - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - defiċjenza ta 'antithrombin iii - aġenti antitrombotiċi - atryn huwa indikat għall-profilassi ta 'tromboemboliżmu fil-vini fil-kirurġija ta' pazjenti b'defiċjenza konġenitali ta 'antithrombin. atryn normalment jingħata flimkien ma 'eparina jew eparina b'piż molekulari baxx.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - emoglobina glutamer-200 (bovini) - sostituti tad-demm u l-perfuŻjoni soluzzjonijiet - klieb - oxyglobin jipprovdi appoġġ li jġorr l-ossiġenu lill-klieb li jtejbu s-sinjali kliniċi ta 'anemija għal mill-inqas 24 siegħa, indipendentement mill-kundizzjoni sottostanti.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-potassium - neoplasmi prostatiċi - aġenti antineoplastiċi - tookad huwa indikat bħala monoterapija għall-pazjenti adulti li ma ġietx ikkurata qabel, unilaterali, riskju baxx, l-adenokarċinoma tal-prostata bil-għomor tal-ħajja ≥ 10 snin u:kliniċi stadju t1c jew t2a;gleason score ≤ 6, ibbażata fuq l-għolja tal-riżoluzzjoni tal-bijopsija l-istrateġiji;psa ≤ 10 ng/ml;3 pożittivi kanċer tal-cores b'massimu tal-kanċer tal-qalba it-tul ta '5 mm fil-ebda wieħed mill-qalba jew 1-2 pożittivi kanċer tal-cores ta' ≥ 50 % tal-kanċer l-involviment fl-ebda wieħed mill-qalba jew psa densità ≥ 0. 15 ng/ml/m3.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridament - preparazzjonijiet għat-trattament ta 'feriti u ulċeri - nexobrid huwa indikat għat-tneħħija ta 'eschar f'adulti b'ħruq termali parzjali u ta' ħxuna sħiħa.

Unjoni Ewropea - Malti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - neoplażmi kolorettali - aġenti antineoplastiċi - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. , fil-tieni linja f'kombinazzjoni ma ' folfiri għall-pazjenti li rċevew l-ewwel linja bbażata fuq fluoropyrimidine-kimoterapija (esklużi l-irinotecan). , bħala monoterapija wara falliment ta 'l-fluworopirimidina, oxaliplatin u irinotecan-korsijiet ta' kimoterapija li fiha.