Viramune Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - tablettát szájon át suspensionviramune jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a hiv-1 vírussal fertőzött felnőttek, kamaszok, a gyerekek minden korban. a legtöbb tapasztalat a viramune-t kombinálva nukleozid reverz-transzkriptáz inhibitorok (nrti-k). a választás egy későbbi kezelés után a viramune-t kell alapulnia, a klinikai tapasztalat rezisztencia vizsgálat. 50 - 100 mg-os retard tabletsviramune jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a hiv-1 vírussal fertőzött serdülők, valamint a gyermekek három év felett, valamint képes lenyelni a tablettát. retard tabletta nem alkalmas a 14-napos bevezető fázisban a betegek kiindulási nevirapine. más nevirapine készítmények, például az azonnali hatóanyagleadású tabletta vagy belsőleges szuszpenziót használható. a legtöbb tapasztalat a viramune-t kombinálva nukleozid reverz-transzkriptáz inhibitorok (nrti-k). a választás egy későbbi kezelés után a viramune-t kell alapulnia, a klinikai tapasztalat rezisztencia vizsgálat. 400 mg-os retard tabletsviramune jelzi kombinálva más antiretrovirális gyógyszerek a hiv-1 vírussal fertőzött felnőttek, kamaszok, a gyerekek három év felett, valamint képes lenyelni a tablettát. retard tabletta nem alkalmas a 14-napos bevezető fázisban a betegek kiindulási nevirapine. más nevirapine készítmények, például az azonnali hatóanyagleadású tabletta vagy belsőleges szuszpenziót használható. a legtöbb tapasztalat a viramune-t kombinálva nukleozid reverz-transzkriptáz inhibitorok (nrti-k). a választás egy későbbi kezelés után a viramune-t kell alapulnia, a klinikai tapasztalat rezisztencia vizsgálat.

Beromun Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tazonermin - sarcoma - immunostimulants, - a beromun javallt felnőtteknél kiegészítéseként, hogy a műtét a későbbi eltávolítása a daganat olyan, mint megakadályozása vagy késleltetése amputáció, vagy palliatív helyzet, irresectable lágyszöveti szarkóma, a végtagok, kombinálva használják irányadóak keresztül enyhe hyperthermic elszigetelt-végtag keringési zavar (ilp).

Diacomit Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentollal - myoclonusos epilepszia, fiatalkorú - antiepileptikumok, - diacomit javallt használata együtt clobazam és a valproát kiegészítő terápia tűzálló generalizált tónusos-klónusos rohamok betegeknél a súlyos myoclonusos csecsemőkorban (smei, dravet-barátait szindróma), amelynek rohamok nincsenek megfelelően ellenőrzött clobazam és a valproát.

Neupro Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotinnal - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-ellenes szerek - parkinson-kór: a neupro a korai stádiumú idiopátiás parkinson-kór jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt (i. levodopa nélkül) vagy levodopával kombinálva, i. a betegség folyamán a későbbi szakaszokban, amikor a levodopa hatása elkopik vagy következetlenül alakul ki, és a terápiás hatás ingadozása (dózis vége vagy "on-off" ingadozások). nyugtalan-láb szindróma: a neupro javallt a tüneti kezelés a közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan-láb szindróma felnőttek.

Metalyse Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

metalyse

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplas - miokardiális infarktus - antitrombotikus szerek - metalyse javallt a thrombolyticus kezelés gyanúja miokardiális infarktus állandó st magasság vagy a legutóbbi bal-tawara blokk a myocardialis infarctus akut-tünetek hat órán belül.

Onsenal Unjoni Ewropea - Ungeriż - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celekoxib - adenomatous polyposis coli - daganatellenes szerek - onsenal javallott adenomatosus bél polipok familiáris adenomatosus polyposis (fap) számának csökkentésére kiegészítéseként a műtét és az endoszkópos felügyelet további (lásd 4. a hatás kezelésére okozta csökkenése a polip teher, a kockázat, a bél rákos, nem bizonyított (lásd 4. 4 és 5.