CISPLATINE Mylan Pharma 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisplatine mylan pharma 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

mylan sas - cisplatine - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > cisplatine : 1 mg - autres agents antinéoplasiques, dérivés du platine

CISPLATINE Pfizer 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisplatine pfizer 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

pfizer holding france - cisplatine - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > cisplatine : 1 mg - autres agents antinéoplasiques, dérivés du platine

CISPLATINE CIPLA 1mg/mL, solution à diluer pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisplatine cipla 1mg/ml, solution à diluer pour perfusion

cipla europe nv - cisplatine - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > cisplatine : 1 mg - autres antinéoplasiques dérivés du platine

CISPLATINE Kabi 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisplatine kabi 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

fresenius kabi france sa - cisplatine - solution - 1,0 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > cisplatine : 1,0 mg - groupe autres agents antinéoplasiques, dérivés du platine

PULMOCIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pulmocis 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

cis bio international - macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2 - poudre - 2,0 mg - pour 1 flacon > macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement. code atc : v09eb01.pulmocis contient comme substance active des « macroagrégats d’albumine humaine », une protéine naturellement présente dans le sang. pulmocis doit être marqué avec du « technétium-99m » radioactif, et le produit obtenu est utilisé pour la réalisation d’images scintigraphiques chez les adultes et les enfants ou pour repérage d’une tumeur.après injection, le produit est temporairement absorbé par certains organes. comme le produit contient une petite quantité de radioactivité, il peut être visualisé de l’extérieur du corps grâce à une sonde ou à des caméras spéciales qui peuvent prendre des images « dites scintigraphiques ». ces images montrent la répartition de la radioactivité dans un organe et comment celui-ci fonctionne.pulmocis est utilisé pour l’examen des poumons. cet examen fournit des informations sur la structure des poumons et sur la circulation du sang dans les poumons.ce médicament peut aussi être utilisé pour repérer une tumeur lors d’une intervention chirurgicale.l’administration de pulmocis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

STAMICIS 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stamicis 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

cis bio international - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique: produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, composés au technétium (99mtc), code atc: v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.stamicis contient une substance appelée tétrafluoroborate de [tétrakis (2-méthoxy isobutyl isonitrile) cuivre (i)] qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque ou une partie de celui-ci (ischémie).stamicis est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats de celles-ci n’ont pas été suffisamment concluants.stamicis peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, stamicis s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. le spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de stamicis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de l’examen réalisé avec le médicament radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

Stamicis 1 mg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac. Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

stamicis 1 mg trousse pour prép. radiopharm. i.v. flac.

cis bio international - tétrafluoroborate de tétrakis (2-méthoxy isobutyl isonitrile) cuivre (i) 1 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 1 mg - tétrafluoroborate de tétrakis (2-méthoxy-2-méthylpropyl-1 isocyanide) cuivre (i) 1 mg - technetium (99mtc) sestamibi

COLISTIMETHATE SODIQUE AMDIPHARM 1 MUI, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

colistimethate sodique amdipharm 1 mui, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur

amdipharm ltd - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales - poudre - 1 million d'unités internationales - pour un flacon de poudre > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales solvant > pas de substance active. - autres antibactériens – polymyxines - classe pharmacothérapeutique – code atc: j01xb01ce médicament est un antibiotique de la famille des polymixines, à base de colistine.l’administration de ce médicament par inhalation doit être réservée au traitement des infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose.colistimethate sodique amdipharm est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.

PEMETREXED Bioorganics 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pemetrexed bioorganics 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

bioorganics bv - pémétrexed - solution - 25 mg - composition pour 1 ml > pémétrexed : 25 mg - analogues de l’acide folique

PEMETREXED Bioorganics 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pemetrexed bioorganics 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

bioorganics bv - pémétrexed - poudre - 100 mg - composition pour un flacon > pémétrexed : 100 mg . sous forme de : pémétrexed disodique hémipentahydraté - analogues de l’acide folique