Atriance Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabiin - prekursori t-rakuline lümfoblastiline leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - nelarabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on t-rakulise ägeda lümfoblastilise leukeemia (t-all) ja t-rakkude lümfoblastilise lümfoom (t-lbl), kelle haigus ei ole vastanud või on taastekkinud pärast ravi vähemalt kaks keemiaravi raviliikide. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Revolade Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - idiopaatiline, trombotsütopeeniline purpur - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ja 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 ja 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Fasenra Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - fasenra on märgitud, et lisada hooldus ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on raske eosinophilic astma puudulikult kontrollitud vaatamata suure annuse inhaleeritava kortikosteroide pluss pika toimeajaga ß-agonistide.

MAQS taru ravimriba Estonja - Estonjan - Ravimiamet

maqs taru ravimriba

nod europe ltd - sipelghape - taru ravimriba - 68,2g 10tk; 68,2g 3tk; 68,2g 2tk; 68,2g 5tk

Levatum Super süstelahus Estonja - Estonjan - Ravimiamet

levatum super süstelahus

chanelle animal health ltd - ivermektiin+klorsuloon - süstelahus - 10mg+100mg 1ml 50ml 1tk; 10mg+100mg 1ml 500ml 1tk; 10mg+100mg 1ml 250ml 1tk

DURAPHAT hambapasta Estonja - Estonjan - Ravimiamet

duraphat hambapasta

colgate-palmolive dental health unit. - naatriumfluoriid - hambapasta - 5000ppm 51g 1tk

TERBINAFINE GENTIAN kreem Estonja - Estonjan - Ravimiamet

terbinafine gentian kreem

gentian generics limited - terbinafiin - kreem - 10mg 1g 30g 1tk

Deferasirox Mylan Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - raua kelaativad ained - deferasirox mylan on märgitud forthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja olderthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.

Deferasirox Accord Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - kõik muud ravi tooted, raua-kelaativad ained - deferasirox kokkuleppel on näidustatud ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja vanemad. deferasirox kokkuleppel on näidustatud ka ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.

Hepcludex Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.