Frontline Spot On täpilahus Estonja - Estonjan - Ravimiamet

frontline spot on täpilahus

boehringer ingelheim animal health france - fiproniil - täpilahus - 67mg 0.67ml 0.67ml 3tk; 67mg 0.67ml 0.67ml 1tk

FERVEX suukaudse lahuse graanulid Estonja - Estonjan - Ravimiamet

fervex suukaudse lahuse graanulid

upsa s.a.s. - paratsetamool+feniramiin+askorbiinhape - suukaudse lahuse graanulid - 280mg+10mg+100mg 8tk; 280mg+10mg+100mg 6tk

Mirador® Forte Estonja - Estonjan - Adama

mirador® forte

adama - emulsioonikontsentraat - asoksüstrobiin + tebukonasool - fungitsiidid

Mirador® 250 SC Estonja - Estonjan - Adama

mirador® 250 sc

adama - suspensioonikontsentraat - asoksüstrobiin - fungitsiidid

Cabazitaxel Accord Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

cabazitaxel accord

accord healthcare s.l.u. - kabasitaksel - prostatic kasvajad, kastreerimine-vastupidavad - antineoplastilised ained - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

ProMeris Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

promeris

pfizer limited  - metaflumisoon - nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - kassid - kirpude nakatumise ravi ja ennetamine (ctenocephalides canis ja c. felis) kassidel. veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (fad) ravistrateegia osana..

Kogenate Bayer Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). see preparaat ei sisalda von willebrand faktori ja ei ole seega näidustatud von willebrand ' s disease.

Posaconazole Accord Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole kokkuleppel on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel: saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

ProMeris Duo Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

promeris duo

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - koerad - kirblaste (ctenocephalides canis ja c) nakkuste raviks ja vältimiseks. felis) ja puukide (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus ja dermacentor variabilis), ja ravi demodicosis (põhjustatud demodex spp. ) ja täid (trichodectes canis) koertel. veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (fad) ravistrateegia osana..

Viraferon Unjoni Ewropea - Estonjan - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.