Mektovi Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

mektovi

pierre fabre medicament - binimetinib - melanom - antineoplastische mittel - binimetinib in kombination mit encorafenib ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit inoperablem oder metastasiertem melanom mit einer braf-v600-mutation.

Tavlesse Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib disodium - thrombozytopenie - andere systemische hämostatika - tavlesse ist indiziert für die behandlung von chronischen immun-thrombozytopenie (itp) bei erwachsenen patienten, die refraktär auf andere behandlungen.

Rozlytrek Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

rozlytrek

roche registration gmbh  - entrectinib - cancer; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients 12 years of age and older with solid tumours expressing a neurotrophic tyrosine receptor kinase (ntrk) gene fusion,who have a disease that is locally advanced, metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, andwho have not received a prior ntrk inhibitorwho have no satisfactory treatment options. rozlytrek as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ros1 positive, advanced non small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with ros1 inhibitors.

Lunsumio Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

lunsumio

roche registration gmbh - mosunetuzumab - lymphom, follikulär - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Lytgobi Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastische agenten - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Vanflyta Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukämie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Evoltra Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabin - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - behandlung von akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei pädiatrischen patienten, die nach mindestens zwei vorbehandlungen rezidiviert oder refraktär sind und bei denen keine andere behandlungsoption zu einer dauerhaften reaktion führt. sicherheit und wirksamkeit wurden in studien von patienten ≤ 21 jahre bei der erstdiagnose beurteilt.

Meloxidyl Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

meloxidyl

ceva santé animale - meloxicam - oxicams - dogs; cats; cattle; pigs; horses - dogsalleviation von entzündungen und schmerzen bei akuten und chronischen muskel-skelett-erkrankungen. reduktion von postoperativen schmerzen und entzündungen nach orthopädischen und weichteiloperationen. catsreduction von post-operativen schmerzen nach ovariohysterectomy und kleinere weichteil-chirurgie. cattlefor einsatz in der akuten infektion der atemwege mit geeigneten antibiotika-therapie zur verringerung klinischer symptome bei rindern. zur anwendung bei diarrhoe in kombination mit oraler rehydrationstherapie zur verringerung klinischer anzeichen bei kälbern von mehr als einer woche und jungen, nicht laktierenden rindern. zur adjunktiven therapie bei akuter mastitis in kombination mit einer antibiotikatherapie. pigsfor den einsatz in nicht-infektiöse erkrankungen der bewegungsorgane-erkrankungen zu reduzieren, die symptome von lahmheit und entzündung. zur adjunktiven therapie bei der behandlung von puerperaler septikämie und toxämie (mastitis-metritis-agalaktie-syndrom) mit entsprechender antibiotikatherapie. horsesfor den einsatz in der linderung von entzündungen und linderung von schmerzen in akute und chronische muskel-skelett-erkrankungen. zur schmerzlinderung bei pferdekolik.

Obizur Unjoni Ewropea - Ġermaniż - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung von blutungsepisoden bei patienten mit erworbener hämophilie, verursacht durch antikörper gegen faktor viii. obizur ist bei erwachsenen indiziert.