Danimarka - Daniż - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - ethofumesat - suspensionskoncentrat - 500 g/l ethofumesat

Danimarka - Daniż - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - desmedipham, phenmedipham - emulsionskoncentrat - 160 g/l desmedipham ; 160 g/l phenmedipham

Danimarka - Daniż - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - fenamidon, propamocarb - suspensionskoncentrat - 75 g/l fenamidon ; 314,1 g/l propamocarb

Danimarka - Daniż - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - coniothyrium - vanddispergerbart granulat - 1000000000000 cfu/kg coniothyrium minitans

Danimarka - Daniż - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - tebuconazol, prothioconazol - emulsionskoncentrat - 80 g/l tebuconazol ; 160 g/l prothioconazol

Danimarka - Daniż - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - clothianidin, beta-cyfluthrin - flydende bejdse - 400 g/l clothianidin ; 80 g/l beta-cyfluthrin

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipin, hydrochlorthiazid - forhøjet blodtryk - kardiovaskulære system - rasitrio er indiceret til behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af aliskiren, amlodipin og hydrochlorthiazid givet samtidigt på den samme dosis niveau som i kombinationen.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperfosfatæmi - lægemidler til behandling af hyperkaliæmi og hyperphosphatæmi - behandling af hyperphosphatæmi hos voksne patienter med kronisk nyresygdom, fase 5, der modtager hæmodialyse eller peritonealdialyse.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteron - seksuelle dysfunktioner, psykologiske - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - intrinsa er indiceret til behandling af hypoaktiv seksuel lyst lidelse (hsdd) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk induceret overgangsalderen) kvinder modtager samtidig østrogenbehandling.

Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med methotrexat, der er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler, herunder methotrexat har været utilstrækkelig. behandling af svær, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. trudexa har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. psoriasis arthritistrudexa er indiceret til behandling af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende anti-reumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. ankyloserende spondylitistrudexa er indiceret til behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. crohns diseasetrudexa er indiceret til behandling af svær aktiv crohns sygdom, hos patienter, der ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med binyrebarkhormon og/eller en iltning, eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger. for induktion behandling, trudexa bør gives i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for kortikosteroider eller når fortsatte behandling med kortikosteroider er upassende (se afsnit 4.