Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 150 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

essential pharma limited - haloperidolum dekanóat - stungulyf, lausn - 100 mg/ml

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

essential pharma limited - haloperidolum inn - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - dronedaronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 400 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 200 mg

Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 400 mg

Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Ónæmisörvandi, - filgrastim-eða er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir beinmerg ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. filgrastim-eða er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (pbpc). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) 0. 5 x 109 / l og sögu um alvarlegar eða endurteknar sýkingar er langtíma gjöf filgrastim ratiopharm ætlað að auka hlutleysiskyrningafæð og draga úr tíðni og lengd sýkingatengdra atvika. filgrastim-eða er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (samtÖkin minna eða jafnt til 1.. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.