Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 20 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 30 mg

Thelin Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan natríum - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - meðferð sjúklinga með lungnaháþrýsting (pah) flokkuð sem who starfrækslaflokkur iii, til að bæta æfingargetu. verkun hefur verið sýnd við frumháþrýsting og lungnaháþrýsting í tengslum við blóðfrumusjúkdóm.

Alecensa Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - alectinib hýdróklóríð - krabbamein, lungnakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - alecensa sem einlyfjameðferð er ætlað til fyrstu meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með lungnakrabbamein (anaplastic lymphoma kinase (alk)) sem ekki er lungnakrabbamein (nsclc). alecensa eitt og sér er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með t‑jákvæð háþróaður nsclc áður meðhöndluð með crizotinib.

Viracept Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.

Dectova Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivír - inflúensu, manna - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - dectova er ætlað fyrir meðferð flókið og lífshættulegt inflúensu a eða b veiru-sýkingu í fullorðna og börn sjúklingar (aldrinum stærri 6 mánuðum) þegar:sjúklings inflúensu veira er vitað eða grunur leikur á að vera þola anti-inflúensu lyf annað en zanamivír, og/eðaannað gegn friðhelgi lyf fyrir meðferð inflúensu, þar á meðal andað zanamivír, eru ekki við hæfi fyrir sjúkling. dectova ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Ríson Filmuhúðuð tafla 2 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ríson filmuhúðuð tafla 2 mg

teva b.v.* - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Ríson Filmuhúðuð tafla 1 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ríson filmuhúðuð tafla 1 mg

teva b.v.* - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg

Ríson Filmuhúðuð tafla 0,5 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ríson filmuhúðuð tafla 0,5 mg

teva b.v.* - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 0,5 mg

Risperidon Krka Filmuhúðuð tafla 2 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

risperidon krka filmuhúðuð tafla 2 mg

krka sverige ab - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 2 mg