Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan sodný - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (pah) klasifikován jako who funkční třídy iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatická plicní fibróza - antineoplastická činidla - přípravek ofev je indikován u dospělých k léčbě idiopatické plicní fibrózy (idiopatická plicní fibróza).

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - roztok k rozprašování - 10mcg/ml - iloprost

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - roztok k rozprašování - 20mcg/ml - iloprost

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - roztok k rozprašování - 10mcg/ml - iloprost

Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - roztok k rozprašování - 20mcg/ml - iloprost

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - antikoncepce - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - antikoncepce žen. evra je určena pro ženy v plodném věku. bezpečnost a účinnost byla stanovena u žen ve věku od 18 do 45 let.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - genvoya je indikován k léčbě dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesné hmotnosti nejméně 35 kg) infikovaných virem lidské imunodeficience 1 (hiv-1) bez jakékoli známých mutací spojených s rezistencí na inhibitoru integrázy emtricitabinem nebo tenofovir.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - sachinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných hiv-1. invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.

Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviru, ritonavir - hiv infekce - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu virus lidské imunodeficience (hiv-1) infikovaných dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 14 dnů a více. volba přípravku kaletra k léčbě inhibitory proteázy hiv-1 infikovaných pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby pacienta.