LENALIDOMID ZENTIVA 25MG Tvrdá tobolka Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lenalidomid zentiva 25mg tvrdá tobolka

zentiva, k.s., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 25mg - lenalidomid

LENALIDOMID ZENTIVA 5MG Tvrdá tobolka Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lenalidomid zentiva 5mg tvrdá tobolka

zentiva, k.s., praha array - 17180 lenalidomid - tvrdá tobolka - 5mg - lenalidomid

MELPHALAN ZENTIVA 50MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

melphalan zentiva 50mg prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok

zentiva, k.s., praha array - 21067 melfalan-hydrochlorid - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 50mg - melfalan

TIAPRA 100MG Potahovaná tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tiapra 100mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 5538 tiaprid-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - tiaprid

Pepaxti Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Adrovance Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. přípravek adrovance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

Farydak Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - bezbarvého laktátu panobinostatu - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.

Fosavance Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - kyselina alendronová, cholekalciferol - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. přípravek fosavance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - kyselina alendronová, cholekalciferol - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. vantavo snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur. léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů, kteří nejsou léčeni vitamin d suplementace a jsou v riziku nedostatku vitaminu d insuficience. vantavo snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

ALENDROGEN 70MG Tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alendrogen 70mg tableta

viatris limited, dublin array - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu - tableta - 70mg - kyselina alendronovÁ