Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - 400 og 800 mgdarunavir krka, co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (hiv-1) infeksjon. darunavir krka 400 mg og 800 mg tabletter kan brukes til å gi passende dose regimer for behandling av hiv-1-infeksjon hos voksne og paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 40 kg kroppsvekt som er:antiretroviral terapi (art)-naive (se kapittel 4. art-erfarne med ingen darunavir motstand forbundet mutasjoner (drv-rams) og som har plasma hiv-1 rna < og 100 000 kopier/ml og cd4+ celle teller ≥ 100 x 106 celler/l. i de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik art-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5. 600 mg darunavir krka, co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (hiv-1) infeksjon. darunavir krka 600 mg tabletter kan brukes til å gi passende dose regimer (se kapittel 4. 2):for behandling av hiv-1-infeksjon i antiretroviral behandling (art)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. for behandling av hiv-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. i de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie bør veilede bruk av darunavir.

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - tobramycin - infusjonsvæske, oppløsning - 3 mg/ ml

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

b. braun melsungen ag - tobramycin - infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

macure pharma aps - amikacinsulfat - injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mg/ ml

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - venlafaksinhydroklorid - depotkapsel, hard - 150 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - venlafaksinhydroklorid - depotkapsel, hard - 37.5 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - venlafaksinhydroklorid - depotkapsel, hard - 75 mg

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

biocryst - peramivir - influensa, human - antivirale midler til systemisk bruk - alpivab er angitt for behandling av ukomplisert influensa i voksne og barn fra en alder av 2 år.

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronsyre - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - legemidler til behandling av bein sykdommer - bondronat er indikert for:forebygging av skjelett-hendelser (patologiske frakturer, bein komplikasjoner som krever strålebehandling eller kirurgi) hos pasienter med brystkreft og bein metastaser, behandling av tumor-indusert hyperkalsemi med eller uten metastaser.

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoksil - hepatitt b, kronisk - nukleosid og nukleotid revers transkriptase inhibitorer - hepsera er indisert for behandling av kronisk hepatitt b hos voksne med kompensert leversykdom med bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin-aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis for aktiv betennelse i leveren og fibrose. initiering av hepsera behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere til motstand er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig (se punkt 5.. 1);dekompensert leversykdom i kombinasjon med en annen agent uten kryss-resistens mot hepsera.