Tyruko Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Atrovent 0,25 mg/ml Lösning för nebulisator Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atrovent 0,25 mg/ml lösning för nebulisator

boehringer ingelheim international gmbh - ipratropiumbromid (monohydrat) - lösning för nebulisator - 0,25 mg/ml - ipratropiumbromid (monohydrat) 0,261 mg aktiv substans - ipratropiumbromid

Atrovent 0,5 mg/ml Lösning för nebulisator Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

atrovent 0,5 mg/ml lösning för nebulisator

boehringer ingelheim international gmbh - ipratropiumbromid (monohydrat) - lösning för nebulisator - 0,5 mg/ml - ipratropiumbromid (monohydrat) 0,522 mg aktiv substans - ipratropiumbromid

Palexia 20 mg/ml Oral lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

palexia 20 mg/ml oral lösning

grünenthal gmbh - tapentadolhydroklorid - oral lösning - 20 mg/ml - tapentadolhydroklorid 23,3 mg aktiv substans - tapentadol

Palexia 4 mg/ml Oral lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

palexia 4 mg/ml oral lösning

grünenthal gmbh - tapentadolhydroklorid - oral lösning - 4 mg/ml - natriumbensoat hjälpämne; tapentadolhydroklorid 4,66 mg aktiv substans - tapentadol

Biopoin Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - andra preparat antianemic - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt hos vuxna patienter. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Eporatio Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

eporatio

ratiopharm gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - andra preparat antianemic - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt hos vuxna patienter. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Dexmedetomidine EVER Pharma 100 mikrogram/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexmedetomidine ever pharma 100 mikrogram/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

ever valinject gmbh - dexmedetomidinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mikrogram/ml - dexmedetomidinhydroklorid 118,2 mikrog aktiv substans

Ondansetron Aristo 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ondansetron aristo 2 mg/ml injektionsvätska, lösning

aristo pharma gmbh - ondansetronhydrokloriddihydrat - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - ondansetronhydrokloriddihydrat 2,49 mg aktiv substans

Fulvestrant Glenmark 250 mg Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fulvestrant glenmark 250 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

glenmark arzneimittel gmbh - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - bensylbensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans