Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - vinorelbintartrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - vinorelbintartrat 13,85 mg aktiv substans - vinorelbin

Żvezja - Svediż - myHealthbox

bayer ag - ammoniumklorid; guaifenesin; klorcyklizinhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne; ammoniumklorid 5 mg aktiv substans; klorcyklizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; guaifenesin 20 mg aktiv substans - kombinationer

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levande ge-tk-dubbelgen-raderad bovin herpesvirus typ 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiska - nötkreatur - för aktiv immunisering av nötkreatur från tre månaders ålder mot bovin herpesvirus typ 1 (bohv-1) för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och fältvirusutsöndring. immunitetens början: 21 dagar efter det att grundvaccinationsprogrammet har slutförts. varaktigheten av immuniteten: 6 månader efter slutförandet av det grundläggande vaccination system.

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabin - meningeal neoplasmer - antineoplastiska medel - intratekal behandling av lymfomatös meningit. i de flesta patienter kommer sådan behandling att vara en del av symptomatisk palliation av sjukdomen.

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doc generici srl - deferipron - filmdragerad tablett - 500 mg - deferipron 500 mg aktiv substans

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doc generici srl - deferipron - filmdragerad tablett - 1000 mg - deferipron 1000 mg aktiv substans

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nevada pharma ab - ammoniumklorid; guaifenesin; klorcyklizinhydroklorid - oral lösning - klorcyklizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; guaifenesin 20 mg aktiv substans; ammoniumklorid 5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; sorbitol hjälpämne

Unjoni Ewropea - Svediż - EMA (European Medicines Agency)

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatiska neoplasmer - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Żvezja - Svediż - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - omeprazol - enterokapsel, hård - 40 mg - omeprazol 40 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; polysorbat 80 hjälpämne; sockersfärer hjälpämne