Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini betapharm on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),krooninen myelomonocytic leukemia (cmml) 10 % 29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa on 20 % 30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokitukseen,aml > 30 % luuytimessä blasteja who: n luokitus.

Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Unjoni Ewropea - Finlandiż - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini accord on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:- intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),- krooninen myelomonocytic leukemia (cmml), jossa on 10-29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,- akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa 20-30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokittelu,- aml - >30% luuytimessä blasteja who: n luokitus.

Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

norit nederland b.v. - charcoal, activated - kapseli, kova - 200 mg - lääkehiili

Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis nordic a/s regulatory affairs - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.5 mg - risperidoni

Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis nordic a/s regulatory affairs - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 mg - risperidoni

Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis nordic a/s regulatory affairs - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - risperidoni

Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis nordic a/s regulatory affairs - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 3 mg - risperidoni

Finlandja - Finlandiż - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis nordic a/s regulatory affairs - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 4 mg - risperidoni