Arġentina - Spanjol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Arġentina - Spanjol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Arġentina - Spanjol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Arġentina - Spanjol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Arġentina - Spanjol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Arġentina - Spanjol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Arġentina - Spanjol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

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Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sanofi-aventis de chile s.a. - insulina glargina humana recombinante - insulina glargina humana recombinante 366,78 mg* - diabetes mellitus, cuando se requiere tratamiento con insulina. tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con diabetes mellitus tipo 1 o pacientes adultos con diabetes tipo 2 que requieran insulina basal (de acción prolongada) para el control de la hiperglicemia. uso pediátrico: lantus puede ser administrado en niños mayores de 2 años de edad. no ha sido estudiada la administración en niños menores a 2 años. tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y ninos a partir de los 2 años.

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - insulina - insulina detemir recombinante 1420,00 mg - levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 años en adelante indicaciones terapéuticas levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años en adelante. posología levemir puede utilizarse solo como insulina basal o en combinación con insulina en bolo. también se puede utilizar en combinación con antidiabéticos orales y/o agonistas del receptor de glp-1. dosis cuando levemir se utiliza en combinación con antidiabéticos orales o añadido a agonistas del receptor de glp-1, se recomienda utilizar levemir una vez al día, inicialmente a dosis de 0,1-0,2 u/kg o de 10 u en pacientes adultos. la dosis de levemir se debe ajustar en base a las necesidades individuales del paciente. cuando un agonista del receptor de glp-1 se adicionado a levemir, se recomienda reducir la dosis de levemir en un 20% para minimizar el riesgo de hipoglicemia. posteriormente, la dosis se debe ajustar individualmente. levemir está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 2 años en adelante.

Kuba - Spanjol - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novo nordisk a/s, dinamarca. - insulina humana isófana adn recombinante -