Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merial s.a.s. - principio activo no codificado - comprimido masticable - excipientes: maiz, soja proteina, sabor a carne de ternera, povidona, macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 15 hidroxiestearato, glicerol, trigliceridos de cadena media, sorbato potasico - afoxolaner - perros

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - robenacoxib - comprimido - excipientes: crospovidona, levadura en polvo, silice coloidal anhidra, povidona k 30, celulosa microcristalina, estearato de magnesio - robenacoxib - gatos

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco europe ltd - robenacoxib - comprimido - excipientes: silice coloidal anhidra, levadura en polvo, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, aroma de ternera artificial, crospovidona, povidona k 30, celulosa en polvo - robenacoxib - perros

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceutical manufacturing ltd. - meloxicam - soluciÓn inyectable - excipientes: etanol al 96 por ciento, poloxamero 188, macrogol 400, glicilglicina, acido clorhidrico, meglumina, agua para preparaciones inyectables, edetato de disodio, hidroxido de sodio (e-524) - meloxicam - gatos, perros

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

idt biologika gmbh - virus influenza porcina a inactivado, (h3n2) cepa bakum/idt1769/2003, virus influenza porcina a inactivado, (h1n1) cepa haselÜnne/idt2617/2003, virus influenza porcina a inactivado, (h1n2) cepa bakum/1832/2000 - suspensiÓn inyectable - excipientes: tiomersal, carbomero 971 p nf, cloruro de sodio - virus de la influenza porcina - porcino

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - selamectina - soluciÓn para unciÓn dorsal puntual - excipientes: butilhidroxitolueno - selamectina - perros

Spanja - Spanjol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - staphylococcus aureus inactivado, (cp8) cepa sp 140, expresando complejo antigenico asociado a exopolisacarido (saac), escherichia coli, cepa j5 - emulsiÓn inyectable - excipientes: sorbitan monooleato, parafina liquida, simeticona, cloruro de calcio dihidrato, agua para preparaciones inyectables, alcohol bencilico, polisorbato 80, alginato sodico - vacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide) - bovino

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5.

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculosis, resistente a múltiples fármacos - antimicobacterianos - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Unjoni Ewropea - Spanjol - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propanediol monohidrato - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - drogas usadas en diabetes - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. además de otros productos medicinales para el tratamiento de la diabetes tipo 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 y 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.