Doceted concentrat pentru solutie perfuzabila 80 mg/4 ml Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

doceted concentrat pentru solutie perfuzabila 80 mg/4 ml

therdose pharma pvt. ltd. - docetaxelum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 80 mg/4 ml

Docetaxel 20 mg ml 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

docetaxel 20 mg ml 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

seacross pharmaceuticals limited - docetaxelum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 20 mg/ml

Docetaxel 20 mg ml 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

docetaxel 20 mg ml 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

seacross pharmaceuticals limited - docetaxelum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 20 mg/ml

Docetaxel 20 mg ml 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

docetaxel 20 mg ml 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

seacross pharmaceuticals limited - docetaxelum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 20 mg/ml

Iasibon Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - acidul ibandronic - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. tratamentul hipercalcemiei induse de tumori cu sau fără metastaze. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Fluorouracil-BP 50 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă Maldova - Rumen - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

fluorouracil-bp 50 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă

sc balkan pharmaceuticals srl - fluorouracilum - soluţie injectabilă/perfuzabilă - 50 mg/ml

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Unjoni Ewropea - Rumen - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - agenți antitrombotici - prevenirea secundară a aterotrombotice eventsclopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. pacienții adulți care suferă de sindrom coronarian acut:- fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu antagoniști ai vitaminei k (vka) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.