Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - ceftriaxona - pó e solvente para solução injetável - 500 mg/2 ml - ceftriaxona sódica 596.5 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 10 mg - omeprazol 10 mg - omeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 20 mg - omeprazol 20 mg - omeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 20 mg - omeprazol 20 mg - omeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugall - Portugiż - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - omeprazol - cápsula gastrorresistente - 40 mg - omeprazol 40 mg - omeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomida - artrite, reumatóide - imunossupressores - a leflunomida é indicada para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatóide ativa como "fármaco anti-reumático modificador de doença" (dmard). recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Unjoni Ewropea - Portugiż - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantine - doença de alzheimer - psychoanaleptics, , outros anti-demência drogas - tratamento de pacientes com doença de alzheimer moderada a grave.

Portugall - Portugiż - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

medinfar-sorológico – produtos e equipamentos, s.a. - anatoxina épsilon de clostridium perfringens, tipo d 5.0 ui ; anacultura de clostridium sordellii 100.0 % ; pasteurella multocida, tipo i (roberts) 4.2 10^9 células ; anacultura e anatoxina de clostridium perfringens, tipo a 1.0 ui - suspensão injetável - clostridium + pasteurella - bovinos, caprinos, ovinos

Portugall - Portugiż - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

medinfar-sorológico – produtos e equipamentos, s.a. - vacina contra a raiva - suspensão injetável - vírus da raiva - bovinos; caninos; felinos