Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazol - middelen anthelmintica, , benzimidazoles en verwante stoffen, fenbendazole - pigs; chicken - voor de behandeling en controle van gastro-intestinale nematoden bij varkens die besmet zijn met:ascaris suum (volwassen, darm-en migreren van larvale stadia);oesophagostomum spp. (volwassen stadia);trichuris suis (volwassen stadia). voor de behandeling van gastro-intestinale nematoden bij kippen besmet met:ascaridia galli (l5 en volwassen stadia);heterakis gallinarum (l5 en volwassen stadia);capillaria spp. (l5 en volwassen stadia).

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - levend verzwakt rabiësvirus, sag2-stam - levende virale vaccins - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - voor de actieve immunisatie van rode vossen en wasbeerhonden om infectie door rabiësvirus te voorkomen. de beschermingsduur is minimaal 6 maanden.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticiden voor systemisch gebruik - honden - voor de behandeling van tekeninfestaties (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus en rhipicephalus sanguineus). het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende tekenafbrekende activiteit gedurende minstens 5 weken. voor de behandeling van vlooieninfestaties (ctenocephalides felis en ctenocephalides canis). het diergeneesmiddel heeft onmiddellijke en aanhoudende vlooien dodende activiteit tegen nieuwe besmettingen gedurende ten minste 5 weken. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van flea allergy dermatitis (fad). voor de behandeling van sarcoptische schurft (sarcoptes scabiei). voor de behandeling van oormijtinfestaties (otodectes cynotis). voor de behandeling van demodicose (demodex canis). vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, macrocyclische lactonen, , combinaties - cats - voor katten met, of risico op, gemengde parasitaire plagen door teken en vlooien, luizen, mijten, gastro-intestinale nematoden of hartworm. het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd wanneer het wordt gebruikt tegen teken en een of meer van de andere doelwitparasieten wordt tegelijkertijd aangegeven.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - osateronacetaat - urologica - honden - behandeling van goedaardige prostaathypertrofie (bph) bij reuen.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotane - bijnier cortex neoplasmata - antineoplastische middelen - symptomatische behandeling van gevorderd (niet-reseceerbaar, gemetastaseerd of recidief) bijniercarcinoom. het effect van lysodren op niet-functionele bijnier corticale carcinoom is niet vastgesteld.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - ophthalmologica - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - seebri breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (copd).

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamide - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, - zonegran is aangegeven als:monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire veralgemening, bij volwassenen met nieuw gediagnosticeerde epilepsie;adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire veralgemening, bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van zes jaar en ouder.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - tovanor breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (copd).