retrovir 100 mg harde caps.
viiv healthcare b.v. - zidovudine 100 mg - capsule, hard - zidovudine
kaliumchloride eureco-pharma 600 mg, tabletten met gereguleerde afgifte
kaliumchloride (e 508) 600 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - arabische gom (e 414) ; carnaubawas (e 903) ; cetostearylalcohol ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharose ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multiple sclerose - selectieve immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - selectieve immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard). recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico van ernstige ongewenste bijwerkingen, daarom is de inwijding van leflunomide behandeling moet zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze baten / risico-aspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomide - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.
arparial 25 mg/5 mg, filmomhulde tabletten
les laboratoires servier 50, rue carnot 92284 suresnes cedex (frankrijk) - ivabradinehydrochloride 5,39 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ivabradine 5 mg/stuk ; metoprololtartraat 25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metoprolol 19,5 - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - metoprolol and ivabradine
arparial 25 mg/7,5 mg, filmomhulde tabletten
les laboratoires servier 50, rue carnot 92284 suresnes cedex (frankrijk) - ivabradinehydrochloride 8,085 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ivabradine 7,5 mg/stuk ; metoprololtartraat 25 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metoprolol 19,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - metoprolol and ivabradine
arparial 50 mg/5 mg, filmomhulde tabletten
les laboratoires servier 50, rue carnot 92284 suresnes cedex (frankrijk) - ivabradinehydrochloride 5,39 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ivabradine 5 mg/stuk ; metoprololtartraat 50 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; metoprolol 39 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerol (e 422) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, - metoprolol and ivabradine