ambrisentan genepharm 5 mg, filmomhulde tabletten
ambrisentan 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), allurarood ac (e129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)
ambrisentan devatis 10 mg filmomhulde tabletten
devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - ambrisentan 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - ambrisentan
ambrisentan devatis 5 mg filmomhulde tabletten
devatis gmbh spitalstrasse 22 795 39 lorrach (duitsland) - ambrisentan 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - ambrisentan
ambrisentan zentiva 10 mg filmomhulde tabletten
ambrisentan 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)
ambrisentan zentiva 5 mg filmomhulde tabletten
ambrisentan 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)
thelin
pfizer ltd. - natrium sitaxentan - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva, - behandeling van patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (pah) ingedeeld als die functionele klasse iii, ter verbetering van de capaciteit van oefening. werkzaamheid is aangetoond bij primaire pulmonale hypertensie en bij pulmonale hypertensie geassocieerd met bindweefselaandoening.
volibris
glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5. efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.
hypophysin la 35 µg/ml, oplossing voor injectie
veyx-pharma gmbh - carbetocine - oplossing voor injectie - carbetocine 35 µg/ml, - carbetocin - runderen; varkens
hypophysin la 70 µg/ml, oplossing voor injectie
veyx-pharma gmbh - carbetocine - oplossing voor injectie - carbetocine 70 µg/ml, - carbetocin - runderen; varkens
aspégic injectie 500, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie 500 mg/5ml
dr. fisher farma b.v. - lysineacetylsalicylaat samenstelling overeenkomend met; acetylsalicylzuur; - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - acetylsalicylic acid