Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lundbeck sa-nv - chlorhydrate de mélitracène 11,25 mg - eq. mélitracène 10 mg; chlorhydrate de flupentixol 0,584 mg - eq. flupentixol 0,5 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - 0,5 mg - chlorhydrate de flupentixol 0.584 mg; chlorhydrate de mélitracène 11.25 mg - melitracen and psycholeptics

Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - chlorhydrate de méthadone 10 mg/ml - solution injectable - 10 mg/1 ml - chlorhydrate de méthadone 10 mg/ml - methadone

Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

consilient health ltd. - chlorhydrate de propivérine 10 mg - eq. propivérine 9,1 mg - comprimé enrobé - 10 mg - chlorhydrate de propivérine 10 mg - propiverine

Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale sa-nv - chlorhydrate de métoclopramide 1 mg/ml - eq. métoclopramide 0,891 mg/ml - solution buvable - 1 mg/ml - chlorhydrate de métoclopramide 1 mg/ml - metoclopramide - chien; chat

Franza - Franċiż - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

dechra regulatory b.v. - chlorhydrate de métoclopramide monohydraté - comprimé à croquer

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - ropinirole base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1 - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > ropinirole base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 1,14 mg - dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique : dopaminergiques, agonistes dopaminergiques - code atc : n04bc04.la substance active de ropinirole teva est le ropinirole, qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques. les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée dopamine.ropinirole teva est utilisé pour traiter la maladie de parkinson, les symptômes du syndrome des jambes sans repos modéré à sévère.les personnes atteintes de la maladie de parkinson présentent un faible taux de dopamine dans certaines régions de leur cerveau. le ropinirole possède des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle et contribue donc à réduire les symptômes de la maladie de parkinson.le syndrome des jambes sans repos (sjsr) est aussi appelé syndrome d'ekbom. les patients atteints d'un syndrome des jambes sans repos ont un besoin irrésistible de bouger les jambes, et parfois les bras ou d'autres parties du corps. ils présentent habituellement des sensations désagréables au niveau des membres (décrites parfois comme « fourmillements » ou « picotements ») qui se manifestent en position assise ou allongée et sont soulagées par le mouvement. en conséquence, ces patients présentent des problèmes pour rester assis et spécialement pour dormir.ropinirole teva soulage les sensations désagréables et réduit le besoin de bouger les jambes et les autres membres.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

correvio - tirofiban 250 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 281 microgrammes - solution - 250 microgrammes - pour 1 ml > tirofiban 250 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de tirofiban monohydraté 281 microgrammes - sang et organes hématopoïétiques - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac17.agrastat est utilisé pour aider à réguler le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur et empêcher les douleurs thoraciques ainsi que les crises cardiaques. il agit en empêchant les plaquettes (cellules qui se trouvent dans le sang) de former des caillots.ce médicament peut aussi s’utiliser chez les patients dont les artères coronaires doivent être dilatées par un ballonnet (intervention coronarienne percutanée ou icp). il s’agit d’une intervention, avec une éventuelle implantation de stent (petit ressort métallique serti sur un ballonnet) afin d’améliorer le flux sanguin des artères coronaires vers le cœur.agrastat est destiné à être utilisé en association avec de l’aspirine et de l’héparine non fractionnée.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - ropinirole 4 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - comprimé - 4 mg - pour un comprimé > ropinirole 4 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique - classe pharmacothérapeutique :la substance active de requip lp est le ropinirole qui appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques. les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée la dopamine.requip lp est indiqué dans le traitement de la maladie de parkinson.les personnes atteintes de la maladie de parkinson ont de faibles concentrations de dopamine dans certaines parties du cerveau. le ropinirole a des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle et réduit ainsi les symptômes de la maladie de parkinson.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - ropinirole 8 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - comprimé - 8 mg - pour un comprimé > ropinirole 8 mg sous forme de : chlorhydrate de ropinirole - agoniste dopaminergique - classe pharmacothérapeutique :la substance active de requip lp est le ropinirole qui appartient à une classe de médicaments appelés agonistes dopaminergiques. les agonistes dopaminergiques agissent dans votre cerveau comme la substance naturelle appelée la dopamine.requip lp est indiqué dans le traitement de la maladie de parkinson.les personnes atteintes de la maladie de parkinson ont de faibles concentrations de dopamine dans certaines parties du cerveau. le ropinirole a des effets similaires à ceux de la dopamine naturelle et réduit ainsi les symptômes de la maladie de parkinson.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zydus france - rivastigmine base 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4 - gélule - 3 mg - pour une gélule > rivastigmine base 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques, code atc : n06da03la substance active de rivastigmine zydus est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine zydus permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine zydus est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de fo