Nuceiva Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botulinum toksin type a - aldring af huden - andre muskelrelaksantia, perifert virkende midler - midlertidig forbedring i forekomsten af moderat til svær lodrette linjer mellem øjenbrynene set på maksimalt rynke panden (glabellar linjer), når sværhedsgraden af ovenstående facial linjer har en vigtig psykologisk effekt hos voksne under 65 år.

Librela Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

librela

zoetis belgium - bedinvetmab - analgetika - hunde - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Regenon 25 mg kapsler Danimarka - Daniż - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

regenon 25 mg kapsler

temmler pharma gmbh - amfepramonhydrochlorid - kapsler - 25 mg

Nuwiq Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

nuwiq

octapharma ab - simoctocog alfa - hemophilia a - blodkoagulationsfaktorer - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). nuwiq kan bruges til alle aldersgrupper.

Seebri Breezhaler Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

seebri breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - seebri breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (copd).

Zykadia Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - zykadia er indiceret til behandling af voksne patienter med anaplastisk lymfom kinase (alk) positive avanceret ikke småcellet lungekræft (nsclc) tidligere behandlet med crizotinib.

Tabrecta Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Pluvicto Unjoni Ewropea - Daniż - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasmer, kastration-resistent - terapeutiske radioaktive lægemidler - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.