Sobril Tafla 10 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sobril tafla 10 mg

pfizer aps - oxazepamum inn - tafla - 10 mg

Sobril Tafla 15 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sobril tafla 15 mg

pfizer aps - oxazepamum inn - tafla - 15 mg

Sobril Tafla 25 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sobril tafla 25 mg

pfizer aps - oxazepamum inn - tafla - 25 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg

Synarela Nefúði, lausn 2 mg/ml Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

synarela nefúði, lausn 2 mg/ml

pfizer aps - nafarelinum acetat - nefúði, lausn - 2 mg/ml

Zitromax Filmuhúðuð tafla 500 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax filmuhúðuð tafla 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Zitromax Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Zitromax Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg Islanda - Iżlandiż - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zitromax stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 500 mg

Duavive Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - estrógenum samtengdum, bazedoxifene - postmenopause - samtengdum estrógen og bazedoxifene - duavive er ætlað til:meðferð estrógen skort einkenni í tíðahvörf konur með leg (með að minnsta kosti 12 mánuði síðan síðast tíða) fyrir hvern meðferð með the-inniheldur meðferð er ekki viðeigandi. reynsla ritgerð konur eldri en 65 ára er takmörkuð.

Palonosetron Hospira Unjoni Ewropea - Iżlandiż - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonósetrón hýdróklóríð - nausea; vomiting; cancer - uppsölulyf og antinauseants, - palonosetron hospira er fram í fyrir fullorðna:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð;veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð. palonosetron hospira er ætlað í börn sjúklingar 1 mánuði aldri og eldri fyrir:fyrirbyggja bráð ógleði og uppköstum tengslum með mjög emetogenic krabbamein lyfjameðferð og koma í veg fyrir ógleði og uppköstum tengslum við nokkuð emetogenic krabbamein lyfjameðferð.