ORFIRIL LONG 500MG Granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril long 500mg granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku - 500mg - kyselina valproovÁ

DABIGATRAN ETEXILÁT+PHARMA 110MG Tvrdá tobolka Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dabigatran etexilát+pharma 110mg tvrdá tobolka

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 110mg - dabigatran-etexilÁt

Cholestagel Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - cholestagel podáván souběžně s 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktázy (statin) je indikován jako přídatná léčba k dietě pro snížení hladiny nízké-density--lipoproteinů (ldl-c) v dospělých pacientů s primární hypercholesterolemií, kteří nejsou adekvátně kontrolováni statin sám. cholestagel v monoterapii je indikován jako přídatná terapie k dietě ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu a ldl-c u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, u kterých se statin považuje za nevhodný nebo není dobře snášen. přípravek cholestagel může být také použit v kombinaci s ezetimibem, s nebo bez statinu, u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií (viz bod 5.

ESCITALOPRAM +PHARMA 10MG Potahovaná tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

escitalopram +pharma 10mg potahovaná tableta

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram

ORFIRIL 300MG Enterosolventní tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril 300mg enterosolventní tableta

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - enterosolventní tableta - 300mg - kyselina valproovÁ

ORFIRIL 600MG Enterosolventní tableta Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril 600mg enterosolventní tableta

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - enterosolventní tableta - 600mg - kyselina valproovÁ

TIMONIL RETARD 150MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

timonil retard 150mg tableta s prodlouženým uvolňováním

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 150mg - karbamazepin

TIMONIL RETARD 300MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

timonil retard 300mg tableta s prodlouženým uvolňováním

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 300mg - karbamazepin

TIMONIL RETARD 600MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Repubblika Ċeka - Ċek - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

timonil retard 600mg tableta s prodlouženým uvolňováním

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1676 karbamazepin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 600mg - karbamazepin

Xenical Unjoni Ewropea - Ċek - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - preparáty proti obezitě, diety - xenical je indikován ve spojení s mírně nízkokalorickou dietou pro léčbu obézní pacienti s indexem tělesné hmotnosti (bmi) vyšší nebo rovnou 30 kg/m2, nebo s nadváhou (bmi video 28 kg/m2) s rizikových faktorů. léčba orlistatem by měla být po 12 týdnech přerušena, pokud se pacientovi nepodařilo zhubnout alespoň 5% tělesné hmotnosti, měřeno na začátku terapie.