Strimvelis Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - autologous cd34 + beriket celle brøkdel som inneholder cd34 + celler transduced med retroviral vektor som koder for menneskelig adenosin deaminase (ada) cdna forløp fra menneskelige haematopoietic stammen/stamfar (cd34 +) celler - alvorlig kombinert immundefekt - immunostimulants, - strimvelis er indisert for behandling av pasienter med alvorlig kombinert immunsvikt på grunn av adenosin deaminase mangel (ada-scid), som ingen passende menneskelige leukocytter antigen (hla)-matchet relaterte stamcelleforskningen donor er tilgjengelig (se seksjon 4. 2 og 4.

Avandia Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - rosiglitazone er angitt i behandling av type 2 diabetes mellitus:som monoterapi-pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranceas dual oral terapi i kombinasjon med metformin, i pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin-en sulphonylurea, bare hos pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for monoterapi med en sulphonylureaas trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, i pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi (se kapittel 4.

Invanz Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

invanz

merck sharp & dohme b.v. - ertapenemnatrium - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - treatmenttreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. preventioninvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Rosuvastatin Xiromed 20 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

rosuvastatin xiromed 20 mg

medical valley invest ab - rosuvastatinkalsium - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Rosuvastatin Xiromed 5 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

rosuvastatin xiromed 5 mg

medical valley invest ab - rosuvastatinkalsium - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Rosuvastatin Xiromed 10 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

rosuvastatin xiromed 10 mg

medical valley invest ab - rosuvastatinkalsium - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Rosuvastatin Xiromed 40 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

rosuvastatin xiromed 40 mg

medical valley invest ab - rosuvastatinkalsium - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Kaletra Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Glucos. B. Braun 50 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

glucos. b. braun 50 mg/ ml

b. braun melsungen ag - glukosemonohydrat - infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml