Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vaksiner - twinrix pediatric er indikert for bruk hos barn som ikke er immune, barn og ungdom fra ett år til og med 15 år, som er i fare for både hepatitt-a og hepatitt-b-infeksjon.

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - muskeldystrofi, duchenne - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - translarna er angitt for behandling av duchenne muskeldystrofi som følge av en nonsense mutasjon i dystrophin gen, i oppegående pasienter i alderen 2 år og eldre. effekten har ikke vært vist i ikke-oppegående pasienter. tilstedeværelsen av en nonsense mutasjon i dystrophin gen bør være bestemt av genetiske tester.

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitt a virus (inaktivert), hepatitt b-overflateantigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaksiner - twinrix adult er indisert for bruk hos ikke-immune voksne og ungdom 16 år og over som er utsatt for både hepatitt a- og hepatitt b-infeksjon.

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - kaliumklorid - depottablett - 750 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

sanofi pasteur europe - salmonella typhi vi polysakkarid / hepatitt a-virus, inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon - 25 mikrog/ dose / 160 e/ dose

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

karo pharma ab - kaliumklorid - depottablett - 750 mg

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

2care4 aps - hepatitt a-virus, inaktivert / hepatitt b-virus overflateantigen, rekombinant - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 720 elisa e/ ml / 20 mikrog/ ml

Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

abbvie as - foslevodopa / foskarbidopa - infusjonsvæske, oppløsning - 240 mg/ ml / 12 mg/ ml

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd. en reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist. effekten på femoral-hals brudd har ikke blitt etablert.

Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd (se punkt 5.. en reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist effekt på femoral nakke brudd har ikke blitt etablert.