Neupogen 0.6 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

neupogen 0.6 mg/ ml

amgen europe b.v. - filgrastim - injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 0.6 mg/ ml

Neupogen 0.96 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

neupogen 0.96 mg/ ml

amgen europe b.v. - filgrastim - injeksjonsvæske/konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 0.96 mg/ ml

Optiray 320 mg I/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

optiray 320 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 320 mg i/ ml

Optiray 300 mg I/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

optiray 300 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Optiray 350 mg I/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

optiray 350 mg i/ ml

guerbet - ioversol - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 350 mg i/ ml

Doxorubicin Ebewe 2 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

doxorubicin ebewe 2 mg/ ml

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - doksorubicinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Amikacin Macure 250 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

amikacin macure 250 mg/ ml

macure pharma aps - amikacinsulfat - injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mg/ ml

Tyenne Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

tyenne

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - immunsuppressive - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

Cimzia Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - revmatoid arthritiscimzia, i kombinasjon med metotreksat (mtx), er indikert for:behandling av moderat til alvorlig, aktiv revmatoid artritt (ra) hos voksne pasienter når responsen på sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (dmards), inkludert mtx, har vært utilstrekkelig. cimzia kan gis som monoterapi i tilfelle av intoleranse overfor mtx eller når fortsatt behandling med mtx er inappropriatethe behandling av alvorlig, aktiv og progressiv ra hos voksne som ikke tidligere er behandlet med mtx eller andre dmards. cimzia har vist seg å redusere hastigheten på utviklingen av leddskade, målt ved x-ray og å forbedre fysisk funksjon, når gitt i kombinasjon med mtx. axial spondyloarthritis cimzia er indisert for behandling av voksne pasienter med alvorlig aktiv aksial spondyloarthritis, bestående av:bekhterevs sykdom (as)voksne med alvorlig aktiv bekhterevs sykdom som har hatt utilstrekkelig respons på eller er intolerante til ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (nsaids). axial spondyloarthritis uten

Cyanokit Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hydroksokoboltaminprodukt - forgiftning - alle andre terapeutiske produkter - behandling av kjent eller mistanke om cyanidforgiftning. cyanokit er å være administrert sammen med passende dekontaminering og støttende tiltak.