Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - bevacizumab - concentrado para solucion para perfusion - 100 mg/4 ml - por vial 4.00 ml - - bevacizumab

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sandoz chile s.p.a. - sunitinib - sunitinib 12,5 mg núcleo - tumores del estroma gastrointestinal (gist): sunitinib está indicado en el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (gist), en adultos después del fracaso del tratamiento con imatinib debido a resistencia o intolerancia. carcinoma metastásico de células renales (cmcr): sunitinib está indicado en el tratamiento del carcinoma metastásico de células renales (cmcr) en adultos. tumor pancreático neuroendocrino (pnet): sunitinib está indicado para el tratamiento de tumores pancreáticos neuroendocrinos (pnet) bien diferenciados, no extraíbles por cirugía o metastáticos, con progresión de la enfermedad en adultos. adyuvante en carcinoma de células renales (ccr): sunitinib está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de carcinoma de células renales (ccr) recurrente después de una nefrectomía.

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sandoz chile s.p.a. - sunitinib - sunitinib 25,00 mg núcleo - tumores del estroma gastrointestinal (gist): sunitinib está indicado en el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (gist), en adultos después del fracaso del tratamiento con imatinib debido a resistencia o intolerancia. carcinoma metastásico de células renales (cmcr): sunitinib está indicado en el tratamiento del carcinoma metastásico de células renales (cmcr) en adultos. tumor pancreático neuroendocrino (pnet): sunitinib está indicado para el tratamiento de tumores pancreáticos neuroendocrinos (pnet) bien diferenciados, no extraíbles por cirugía o metastáticos, con progresión de la enfermedad en adultos. adyuvante en carcinoma de células renales (ccr): sunitinib está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de carcinoma de células renales (ccr) recurrente después de una nefrectomía.

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

sandoz chile s.p.a. - sunitinib - sunitinib 50,00 mg núcleo - tumores del estroma gastrointestinal (gist): sunitinib está indicado en el tratamiento de los tumores del estroma gastrointestinal (gist), en adultos después del fracaso del tratamiento con imatinib debido a resistencia o intolerancia. carcinoma metastásico de células renales (cmcr): sunitinib está indicado en el tratamiento del carcinoma metastásico de células renales (cmcr) en adultos. tumor pancreático neuroendocrino (pnet): sunitinib está indicado para el tratamiento de tumores pancreáticos neuroendocrinos (pnet) bien diferenciados, no extraíbles por cirugía o metastáticos, con progresión de la enfermedad en adultos. adyuvante en carcinoma de células renales (ccr): sunitinib está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con alto riesgo de carcinoma de células renales (ccr) recurrente después de una nefrectomía.

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - rituximab - sin formulas

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - rituximab - sin formulas

Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - clorhidrato de erlotinib; - comprimido recubierto - por comprimido - - erlotinib

Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

astrazeneca peru s.a. - droguerÍa - durvalumab - concentrado para solución para perfusión - 50 mg/ml - por mililitro 1.00 - - durvalumab

Peru - Spanjol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

cetuximab - solución para perfusión - 100mg/20ml

Ċili - Spanjol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - ramucirumab - ramucirumab (dnarecombinante) 100,0 mg - cáncer gástrico cyramza en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarciroma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino y fluoropirimidina. cyramza en monoterapia está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino o fluoropirimidina, para quienes el tratamiento en combinación con paclitaxel no es apropiado. cáncer colorrectal cyramza en combinación con folfiri (irinotecán, ácido folínico y 5-fluorouracilo), esáa indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (metastatic colorectal cancer - mcrc, por sus siglas en inglés) con progresión de ia enfermedad durante o tras terapia previa co bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina. cáncer de pulmón no microlítico cyramza en combinación con erlotinib está indicabo como tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr). cyramza en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia basada en platino. carcinoma hepatocelular cyramza en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o no resecable que tienen una alfafetoproteína (afp) · 400 ng/ml y que han sido previamente tratados ton sorafenib.