RABADA 10 mg + 5 mg Kapsułki twarde Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rabada 10 mg + 5 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - ramiprilum + bisoprololi fumaras - kapsułki twarde - 10 mg + 5 mg

RABADA 5 mg + 5 mg Kapsułki twarde Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rabada 5 mg + 5 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - ramiprilum + bisoprololi fumaras - kapsułki twarde - 5 mg + 5 mg

RABADA 10 mg + 10 mg Kapsułki twarde Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rabada 10 mg + 10 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - ramiprilum + bisoprololi fumaras - kapsułki twarde - 10 mg + 10 mg

RABADA 5 mg + 2,5 mg Kapsułki twarde Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rabada 5 mg + 2,5 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - ramiprilum + bisoprololi fumaras - kapsułki twarde - 5 mg + 2,5 mg

RABADA 2,5 mg + 2,5 mg Kapsułki twarde Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rabada 2,5 mg + 2,5 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - ramiprilum + bisoprololi fumaras - kapsułki twarde - 2,5 mg + 2,5 mg

Tyenne Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

tyenne

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - leki immunosupresyjne - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

Integrilin Unjoni Ewropea - Pollakk - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatyd - angina, unstable; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - integrilin jest przeznaczony do stosowania z kwasem acetylosalicylowym i niefrakcjonowaną heparyną. integrilin jest wskazany w profilaktyce wczesnego zawału mięśnia sercowego u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową i nie-q-zawałem mięśnia sercowego z ostatni odcinek ból w klatce piersiowej występuje w ciągu 24 godzin ze zmianami w ekg i / lub podwyższony poziom enzymu rusztowania. pacjenci najbardziej prawdopodobne, aby czerpać korzyści z leczenia integrilin tych wysokie ryzyko rozwoju zawału mięśnia sercowego w ciągu pierwszych 3-4 dni po wystąpieniu ostrych objawów dławicy piersiowej, w tym, na przykład te, które mogą przejść na początku przezskórna angioplastyka wieńcowa (ptca).

Aminoplasmal 15% Roztwór do infuzji, preparat złożony Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

aminoplasmal 15% roztwór do infuzji, preparat złożony

b. braun melsungen ag - izoleucyna + leucinum + lizyna jednowodna + metionina + fenyloalanina + treoninum + tryptofan + walina + arginina + histydyna + alanina + glicyna + kwas asparaginowy + kwas glutaminowy + prolina + serinum + tyrosine + acetylocysteina - roztwór do infuzji, preparat złożony

Ibuprofen Alkaloid-INT 200 mg Tabletki powlekane Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ibuprofen alkaloid-int 200 mg tabletki powlekane

alkaloid - int d.o.o. - ibuprofenum - tabletki powlekane - 200 mg

Ibuprofen Alkaloid-INT 400 mg Tabletki powlekane Polonja - Pollakk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ibuprofen alkaloid-int 400 mg tabletki powlekane

alkaloid - int d.o.o. - ibuprofenum - tabletki powlekane - 400 mg