Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - maagdarmkanaal en metabolisme - pioglitazon is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus:als monotherapie - in volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intoleranceas dual orale therapie in combinatie met - metformine, bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine - a enz.), alleen bij volwassen patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met een sulphonylureaas drievoudige orale therapie in combinatie met - metformin en een enz.), bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie. pioglitazon is ook geïndiceerd voor de combinatie met insuline bij type 2 diabetes mellitus volwassen patiënten met onvoldoende glycemische controle op de insuline-voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazon hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sdg farma b.v. bosberg 41 7271 le borculo - xylometazolinehydrochloride 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; xylometazoline 0,87 mg/ml - neusdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water, gezuiverd, - xylometazoline

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sdg farma b.v. bosberg 41 7271 le borculo - cetirizinedihydrochloride 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - cetirizine

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sdg farma b.v. bosberg 41 7271 le borculo - xylometazolinehydrochloride 0,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; xylometazoline 0,43 mg/ml - neusspray, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water, gezuiverd, - xylometazoline

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sdg farma b.v. bosberg 41 7271 le borculo - xylometazolinehydrochloride 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; xylometazoline 0,87 mg/ml - neusspray, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water, gezuiverd, - xylometazoline

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sdg farma b.v. bosberg 41 7271 le borculo - xylometazolinehydrochloride 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; xylometazoline 0,9 mg/ml - neusspray, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; eucalyptol ; levomenthol (l- vorm) ; macrogolglycerolhydroxystearaat ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water, gezuiverd, - xylometazoline

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sdg farma b.v. bosberg 41 7271 le borculo - broomhexinehydrochloride 0,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; broomhexine 0,7 mg/ml - drank - abrikozensmaakstof ; benzoËzuur (e 210) ; maltitol (e 965) ; propyleenglycol (e 1520) ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd - bromhexine

Olanda - Olandiż - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sdg farma b.v. bosberg 41 7271 le borculo - broomhexinehydrochloride 1,6 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; broomhexine 1,5 mg/ml - drank - abrikozensmaakstof ; benzoËzuur (e 210) ; maltitol (e 965) ; propyleenglycol (e 1520) ; sucralose (e 955) ; water, gezuiverd - bromhexine