Iomeron 400 mg/ml inj. opl. i.v. flac. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iomeron 400 mg/ml inj. opl. i.v. flac.

bracco imaging deutschland gmbh - jomeprol 24,49 g/30 ml - eq. jodium +/-400 mg/ml - oplossing voor injectie - 400 mg i/ml - jomeprol 204120 mg - iomeprol

Iomeron 350 mg/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v./i.cavern. flac. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iomeron 350 mg/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v./i.cavern. flac.

bracco imaging deutschland gmbh - jomeprol 35,72 g/50 ml - eq. jodium +/-350 mg/ml - oplossing voor injectie - 350 mg i/ml - jomeprol 107160 mg - iomeprol

Iomeron 350 mg/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v./i.cavern. flac. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iomeron 350 mg/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v./i.cavern. flac.

bracco imaging deutschland gmbh - jomeprol 35,72 g/50 ml - eq. jodium +/-350 mg/ml - oplossing voor injectie - 350 mg i/ml - jomeprol 357220 mg - iomeprol

Iomeron 300 mg/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v./i.cavern. flac. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iomeron 300 mg/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v./i.cavern. flac.

bracco imaging deutschland gmbh - jomeprol 30,62 g/50 ml - eq. jodium +/-300 mg/ml - oplossing voor injectie - 300 mg i/ml - jomeprol 306180 mg - iomeprol

Iomeron 250 mg/ml inj. opl. i.arter./i.v./i.cavern. flac. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iomeron 250 mg/ml inj. opl. i.arter./i.v./i.cavern. flac.

bracco imaging deutschland gmbh - jomeprol 25,51 g/50 ml - eq. jodium +/-250 mg/ml - oplossing voor injectie - 250 mg i/ml - jomeprol 76550 mg - iomeprol

Iomeron 300 mg/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v./i.cavern. flac. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iomeron 300 mg/ml inj. opl. i.thec./i.arter./i.v./i.cavern. flac.

bracco imaging deutschland gmbh - jomeprol 30,62 g/50 ml - eq. jodium +/-300 mg/ml - oplossing voor injectie - 300 mg i/ml - jomeprol 91850 mg - iomeprol

Iomeron 400 mg/ml inj. opl. i.v. flac. Belġju - Olandiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iomeron 400 mg/ml inj. opl. i.v. flac.

bracco imaging deutschland gmbh - jomeprol 24,49 g/30 ml - eq. jodium +/-400 mg/ml - oplossing voor injectie - 400 mg i/ml - jomeprol 408.25 mg - iomeprol

Desloratadine ratiopharm Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Ratiograstim Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - ratiograstim is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten ondergaan myeloablative therapie gevolgd door het beenmerg transplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. ratiograstim is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van ratiograstim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. ratiograstim is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

Ganfort Unjoni Ewropea - Olandiż - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologica - vermindering van de intraoculaire druk (iop) bij patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.