Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - nateglinidą skiriamas derinyje su metforminu 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, nepaisant toleruojamą vien metforminu glikemija kontroliuojama.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia yra suaugusių 18 metų amžiaus ir vyresniems sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu pagerinti glikemijos kontrolę kartu su kitais gliukozės kiekį mažinantis vaistiniais preparatais, įskaitant insuliną, kai pastarieji kartu su dieta ir fiziniais pratimais, kurie nesuteikia pakankamai gliukozės kiekio kraujyje kontrolę (žr. 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. axumin yra nurodyta pozitronų emisijos tomografijos (pet) vaizdo atkūrimo aptikti pasikartojimo prostatos vėžio suaugusiųjų vyrų, įtariamų pasikartojimo remiantis padidėjęs kraujo prostatos specifinio antigeno (psa) koncentracija po pirminių gydomųjų.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chugoku paints bv, sluisweg 12, nl-4794 sw heijningen, nyderlandai. - cinko piritionas; cinko piritionas - veikliosios medžiagos cas nr.: 13463-41-7, eb nr.: 236-671-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: cinko piritionas, koncentracija: 3% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 13463-41-7, eb nr.: 236-671-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: cinko piritionas, koncentracija: 3% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chugoku paints bv, sluisweg 12, nl-4794 sw heijningen, nyderlandai. - vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 26.1% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chugoku paints bv, sluisweg 12, nl-4794 sw heijningen, nyderlandai. - cinko piritionas; cinko piritionas - veikliosios medžiagos cas nr.: 13463-41-7, eb nr.: 236-671-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: cinko piritionas, koncentracija: 2.8% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 13463-41-7, eb nr.: 236-671-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: cinko piritionas, koncentracija: 2.8% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Litwanja - Litwanjan - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chugoku paints bv, sluisweg 12, nl-4794 sw heijningen, nyderlandai. - vario (i) oksidas - veikliosios medžiagos cas nr.: 1317-39-1, eb nr.: 215-270-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: vario (i) oksidas, koncentracija: 49% , veiklioji - nuo apaugimo apsaugantys produktai

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antinavikiniai vaistai - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Unjoni Ewropea - Litwanjan - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonazolas - mycoses - antimycotics sisteminiam vartojimui - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. atsparumą apibrėžiamas kaip progresavimo infekcija ar nesugebėjimo pagerinti po mažiausiai 7 dienas, prieš terapinės dozės efektyvus priešgrybelinis gydymas. posaconazole sutarimu taip pat nurodė, profilaktika invazinių grybelinės infekcijos šiems pacientams: pacientams, kuriems remisija-indukcinės chemoterapijos ūmaus mielogeninės leukemijos (ppp) arba mielodisplazinio sindromai (vni) tikimasi, kad dėl užsitęsusio neutropenia ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos;kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct) gavėjams, kurie vyksta didelės dozės imuniteto terapija transplantanto prieš šeimininką liga ir kuriems gresia didelis pavojus susirgti invazinių grybelinės infekcijos.