Potactasol Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

potactasol

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiski līdzekļi - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar skatuves ivb slimības. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Topotecan Hospira Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

topotecan hospira

pfizer europe ma eeig - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - other antineoplastic agents - topotekāna monoterapija ir indicēta pacientiem ar recidivējošu sīkšūnu plaušu vēzi (sclc), kuriem atkārtotu ārstēšanu ar pirmās rindas režīmu uzskata par nepiemērotu. topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar skatuves ivb slimības. pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana-bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Topotecan Teva Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiski līdzekļi - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar skatuves ivb slimības. pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Topotecan AHCL 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

topotecan ahcl 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - topotekāns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 mg/ml

Doreta 37,5 mg/325 mg apvalkotās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

doreta 37,5 mg/325 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tramadoli hydrochloridum, paracetamolum - apvalkotā tablete - 37,5 mg/325 mg

Doreta 75 mg/650 mg apvalkotās tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

doreta 75 mg/650 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tramadoli hydrochloridum, paracetamolum - apvalkotā tablete - 75 mg/650 mg

Orlixon 0,5 mg tabletes Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

orlixon 0,5 mg tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - deksametazons - tablete - 0,5 mg

Topotecan Alvogen 1 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

topotecan alvogen 1 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

alvogen pharma trading europe eood, bulgaria - topotekāns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1 mg

Topotecan Zentiva 4 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvja - Latvjan - Zāļu valsts aģentūra

topotecan zentiva 4 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

zentiva, k.s., czech republic - topotekāns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 4 mg

Kapruvia Unjoni Ewropea - Latvjan - EMA (European Medicines Agency)

kapruvia

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - visi pārējie terapeitiskie produkti - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.