Quadramet Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - radiofarmaci terapeutici - quadramet è indicato per alleviare il dolore osseo in pazienti con metastasi scheletriche osteoblastiche multiple dolorose che assorbono bifosfonati marcati con tecnezio [99mtc] sulla scintigrafia ossea. la presenza di metastasi osteoblastiche che prendono tecnezio [99mtc]-etichettati i bifosfonati dovrebbero essere confermati prima della terapia.

Tasermity Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer cloridrato - hyperphosphatemia; renal dialysis - tutti gli altri prodotti terapeutici - la tasermità è indicata per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti a emodialisi o dialisi peritoneale. sevelamer cloridrato deve essere utilizzato nel contesto di un approccio politerapeutico, che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25 diidrossi vitamina d3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia renale dell'osso.

Tekturna Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale.

Teslascan Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipir trisodio - risonanza magnetica - media a contrasto - questo medicinale è solo per uso diagnostico. mezzo di contrasto per la diagnostica per imaging a risonanza magnetica (mri) per la rilevazione di lesioni del fegato sospettato di essere causa di malattia metastatica o carcinoma epatocellulare. come coadiuvante per la risonanza magnetica per un aiuto nelle indagini di focale lesioni al pancreas.

ViraferonPeg Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

viraferonpeg

merck sharp dohme ltd  - peginterferone alfa-2b - epatite c, cronica - immunostimolanti, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. si prega di fare riferimento alla ribavirina e boceprevir riassunti delle caratteristiche del prodotto (smpcs) quando viraferonpeg è quello di essere utilizzato in combinazione con questi farmaci. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg in combinazione con ribavirina (bitherapy) è indicato per il trattamento di chc infezione in pazienti adulti precedentemente trattati, compresi i pazienti clinicamente stabili con co-infezione da hiv e in pazienti adulti che hanno fallito un precedente trattamento con interferone alfa (pegilato o non pegilato) e ribavirina o la monoterapia con interferone alfa. interferone in monoterapia, tra cui viraferonpeg, è indicato soprattutto in caso di intolleranza o controindicazioni alla ribavirina. si prega di fare riferimento al rcp di ribavirina quando viraferonpeg è quello di essere utilizzato in combinazione con ribavirina. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita che possono essere irreversibili, in alcuni pazienti. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso. si prega di fare riferimento al rcp di ribavirina per capsule o soluzione orale quando viraferonpeg è quello di essere utilizzato in combinazione con ribavirina.

Visudyne Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfina - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologici - visudyne è indicato per il trattamento di adulti con essudativa (umida) degenerazione maculare legata all'età (amd) con prevalentemente classica neovascolarizzazione coroideale neovascularisation (cnv) o;adulti con neovascolarizzazione coroideale neovascularisation secondaria a miopia patologica.

Xtandi Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - neoplasie prostatiche - terapia endocrina - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Besponsa Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - besponsa è indicato come monoterapia per il trattamento di adulti con leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule b cd22-positivo recidivante o refrattaria (all). pazienti adulti con cromosoma philadelphia positivo (ph+) recidivato o refrattario b cellula precursore di tutti dovrebbe avere fallito il trattamento con almeno 1 inibitore tirosina chinasi (tki).

Xinca [Wegen hängigem Gerichtsverfahren gelten einstweilen folgende Fristen: / À cause d'une procédure légale, ces délais p Svizzera - Taljan - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

xinca [wegen hängigem gerichtsverfahren gelten einstweilen folgende fristen: / à cause d'une procédure légale, ces délais p

omya (schweiz) ag - bromoxinil - scsospensione concentrata - 32.5 %402 g/l; [pari a 39.1 % bromoxinil buttirato (483 g/l), 0.98 % bromoxinil ottanoato (12.1 g/l) e 0.68 % bromoxinil (8.4 g/ - erbicida ;

Jorveza Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - malattie esofagee - antidiarrheals, intestinali antiinfiammatori / antinfettivo agenti - jorveza è indicato per il trattamento della esofagite eosinofila (eoe) negli adulti (di età superiore a 18 anni).