Praxbind Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - emorragia - tutti gli altri prodotti terapeutici - praxbind è una specifica inversione di agente per il dabigatran ed è indicata nei pazienti adulti trattati con pradaxa (dabigatran etexilate) quando la rapida inversione del suo anticoagulante effetti è richiesto:per chirurgia di emergenza/urgenza le procedure;in pericolo di vita o sanguinamento incontrollato.

Protelos Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - ranelato di stronzio - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. la decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.

Synjardy Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - synjardy è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati sulla loro dose massima tollerata di metformina da sola;in pazienti non adeguatamente controllati con metformina in combinazione con altri abbassamento dei livelli di glucosio medicinali, tra cui l'insulina;in pazienti già trattati con la combinazione di empagliflozin e metformina in compresse separate.

Telzir Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir calcio - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - telzir in combinazione con ritonavir a basso dosaggio è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con immunodeficienza del virus di tipo 1 infettati da almeno sei anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. moderatamente antiretrovirali adulti, telzir in combinazione con una bassa dose di ritonavir, non ha dimostrato di essere efficace come lopinavir / ritonavir. non sono stati condotti studi comparativi in bambini o adolescenti. in pazienti pesantemente pretrattati, l'uso di telzir in combinazione con basse dosi di ritonavir non è stato sufficientemente studiato. in inibitore della proteasi esperienza pazienti, la scelta di telzir deve essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Trumenba Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis sierogruppo b fhbp (proteina ricombinante lipidata fhbp (fattore h legante)) sottofamiglia a; neisseria meningitidis sierogruppo b fhbp (proteina ricombinante lipidata fhbp (fattore h legante)) sottofamiglia b - meningite, meningococco - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba è indicato per l'immunizzazione attiva di individui di età pari o superiore a 10 anni per prevenire la malattia meningococcica invasiva causata da neisseria meningitidis sierogruppo b. l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Victoza Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - liraglutide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - victoza è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini di età 10 anni e soprattutto con non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e exerciseas monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o contraindicationsin aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete. per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate.

Viramune Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tablet e orale suspensionviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 50 e 100 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infected gli adolescenti e i bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 400 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

Xagrid Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocitemia, essenziale - agenti antineoplastici - xagrid è indicato per la riduzione della conta piastrinica elevata nei pazienti a rischio essenziale-trombocitemia (et) che sono intolleranti alla terapia corrente o cui elevato delle piastrine non sono ridotti a un livello accettabile di terapia corrente. a rischio patientan a rischio, et è definito da una o più delle seguenti caratteristiche:>60 anni di età;una conta piastrinica >1000 x 109/l o;una storia di thrombohaemorrhagic eventi.

Yondelis Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabectedina - ovarian neoplasms; sarcoma - agenti antineoplastici - yondelis è indicato per il trattamento di pazienti con sarcoma avanzato dei tessuti molli, dopo fallimento di antracicline e ifosfamide, o che non sono idonei a ricevere questi agenti. i dati sull'efficacia sono basati principalmente su pazienti con liposarcoma e leiomiosarcoma. yondelis, in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato (pld) è indicato per il trattamento di pazienti con recidiva platino-sensibile cancro ovarico.

Zontivity Unjoni Ewropea - Taljan - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - vorapaxar solfato - infarto miocardico - agenti antitrombotici - zontivityis indicato per la riduzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con una storia di infarto del miocardio (mi)co-somministrato con acido acetilsalicilico (asa) e, dove appropriato, clopidogrel; o - sintomatica di malattia arteriosa periferica(pad), co-somministrato con acido acetilsalicilico (asa) o, se del caso, clopidogrel.