GENTAMICINE PANPHARMA 80 mg, solution injectable Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gentamicine panpharma 80 mg, solution injectable

panpharma - gentamicine 80 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - solution - 80 mg - pour 2 ml > gentamicine 80 mg sous forme de : gentamicine (sulfate de) - autres aminosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminosides - code atc : j01gb03gentamicine panpharma 80 mg, solution injectable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant : en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à la gentamicine. dans ces conditions, gentamicine panpharma 80 mg, solution injectable peut être utilisé :o dans les maladies suivantes :§ les infections urinaires§ les infections lors de l’inflammation de la paroi intérieure du cœur§ les infections des membranes enveloppant le système nerveux central§ les infections des os et des articulations§ les listérioses (infections du corps entier dû à la présence de listeria monocytogenes dans le sang) en traitement préventif des infections post-opératoires et lors d’actes radiologiques et médecine interventionnelle, selon les recommandations de bon usage des antibiotiques.

ACIDE ZOLEDRONIQUE VIATRIS 5 mg/100 ml, solution pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique viatris 5 mg/100 ml, solution pour perfusion

viatris sante - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - solution - 5 mg - pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba08ce médicament contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. l’acide zolédronique renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. l’acide zolédronique est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser. l’acide zolédronique agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 5 mg/100 ml, solution pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique sandoz 5 mg/100 ml, solution pour perfusion

sandoz - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5 - solution - 5 mg - pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates, code atc : m05ba08.acide zoledronique sandoz contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. acide zoledronique sandoz renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. acide zoledronique sandoz est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser.acide zoledronique sandoz agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

AMIKACINE B. BRAUN 5 mg/ml, solution pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amikacine b. braun 5 mg/ml, solution pour perfusion

b braun melsungen ag - amikacine 5 mg sous forme de : sulfate d'amikacine - solution - 5 mg - pour 1 ml > amikacine 5 mg sous forme de : sulfate d'amikacine - autres aminoglycosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminoglycosides - code atc : j01gb06amik acin e b . brau n 5 mg /ml , solutio n p ou r perfusion , ap p arti e nt a u grou p e de s mé d ic a me n ts appelé s antibiotiques , c e qu i signif i e qu'il s son t utilisé s pou r traite r de s infect i on s sévère s due s à des ba ctéries su scep tib l es d 'être tu ées par la su bsta nce active, l'am ika cin e. l 'ami ka cin e app artie nt à u n grou p e d e su b sta n ce s a p pel é es a min o glyc o si d es.vou s p o uve z recevoi r d e l'amikaci n e afin de tra i te r les mala dies su iva ntes : infection s de s po umo ns e t de s voies re sp irato ires inférieures su rvena nt durant un e hospitalisation , y com pris un e pne umo nie sévère , infection s ab dom inale s, y comp ris u ne in fla mmation du pé ritoin e, infection s compliq ué es e t ré cu rrente s de s re ins, d es voie s urina ires et de la vessie , infection s de la p eau e t d es tissu s mo us, y com pris des brûlures sé vè res, inflam mation bactérienne de la pa roi interne du cœur, infection s consécutives à u ne op ération a bdo minale .amikacine b. braun 5 mg/ml, solution pour perfusion peut également être ut ilisée dans le traitement de s pa tie nts présen ta nt une in fe ction d e l'orga nisme en tie r associée, ou soup ço nné e d'ê tre associée, à l'un e de s infections précité es.

CLINDAMYCINE KABI 600 mg/4 ml, solution injectable Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clindamycine kabi 600 mg/4 ml, solution injectable

fresenius kabi france sa - clindamycine base 600 mg sous forme de : phosphate de clindamycine - solution - 600 mg - pour 4 ml de solution injectable > clindamycine base 600 mg sous forme de : phosphate de clindamycine - antibiotiques antibacteriens de la famille des lincosamides - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques antibacteriens de la famille des lincosamides, code atc : j01ff01.ce médicament est un antibiotique qui appartient à la famille des lincosamides.ce médicament est indiqué dans le traitement curatif de certaines infections bactériennes sévères dues à des germes sensibles à cet antibiotique.ce médicament est également utilisé chez les patients allergiques aux bêta-lactamines (pénicillines, céphalosporines) dans la prévention des infections post-opératoires en : neurochirurgie ; chirurgie digestive sous mésocolique en association avec un aminoside ; chirurgie carcinologique orl avec ouverture du tractus oropharyngé en association avec un aminoside ; chirurgie gynécologique en association avec un aminoside ; amputation de membre en association avec un aminoside.

EMERADE 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerade 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli

bausch health ireland limited - adrénaline 150 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - solution - 150 microgrammes - pour une dose 0,15 ml > adrénaline 150 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques, à l'exclusion des glycosides cardiaques - agents adrénergiques et dopaminergiques – adrénaline - code atc : c01ca24emerade est un auto-injecteur contenant de l'adrénaline en solution pour injection intramusculaire (dans le muscle).l'adrénaline améliore la chute de la pression artérielle observée dans les réactions anaphylactiques. elle stimule également le cœur et facilite la respiration.emerade est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes contenus dans les aliments, les médicaments, les piqûres ou les morsures d'insectes ainsi que par d'autres allergènes ou déclenchées par l'effort ou par des causes inconnues.

EMERADE 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emerade 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli

bausch health ireland limited - adrénaline 300 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - solution - 300 microgrammes - pour une dose 0,30 ml > adrénaline 300 microgrammes sous forme de : tartrate d'adrénaline - stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : stimulants cardiaques, à l'exclusion des glycosides cardiaques - agents adrénergiques et dopaminergiques – adrénaline - code atc : c01ca24emerade est un auto-injecteur contenant de l'adrénaline en solution pour injection intramusculaire (dans le muscle).l'adrénaline améliore la chute de la pression artérielle observée dans les réactions anaphylactiques. elle stimule également le cœur et facilite la respiration.emerade est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques sévères (choc anaphylactique) provoquées par des allergènes contenus dans les aliments, les médicaments, les piqûres ou les morsures d'insectes ainsi que par d'autres allergènes ou déclenchées par l'effort ou par des causes inconnues.

ISOVOL 6 %, solution pour perfusion Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

isovol 6 %, solution pour perfusion

b braun melsungen ag - hydroxyéthylamidon 130/0; chlorure de sodium 6; chlorure de potassium 0; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; acétate de sodium trihydraté 3; acide malique 0 - solution - 60 g - pour 1000 ml de solution pour perfusion > hydroxyéthylamidon 130/0,4 60 g > chlorure de sodium 6,252 g > chlorure de potassium 0,298 g > chlorure de calcium dihydraté 0,367 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,203 g > acétate de sodium trihydraté 3,266 g > acide malique 0,671 g - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon - classe pharmacothérapeutique : substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, amidon - code atc : b05aa07isovol 6%, solution pour perfusion est un substitut du plasma utilisé pour restaurer le volume sanguin quand vous avez perdu du sang, lorsque l’utilisation d’autres produits appelés cristalloïdes est jugée insuffisante.

LEVOFLOXACINE ARROW 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche

eugia pharma (malta) ltd - lévofloxacine 5 mg sous forme de : lévofloxacine hémihydratée 5 - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion en poche > lévofloxacine 5 mg sous forme de : lévofloxacine hémihydratée 5,12 mg - antibiotiques de la famille des quinolones, fluoroquinolones - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des quinolones, fluoroquinolones - code atc : j01ma12.le nom de votre médicament est levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche.levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche contient une substance active appelée la lévofloxacine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques. la lévofloxacine est un antibiotique de type « quinolone ». elle agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche peut être utilisé pour traiter les infections des : poumons, chez les personnes atteintes de pneumonie ; voies urinaires, notamment au niveau de vos reins ou votre vessie ; prostate, lorsque vous avez une infection qui dure ; peau et tissus sous-cutanés, y compris les muscles. c’est ce que l’on appelle parfois les « tissus mous ».dans certaines situations particulières, levofloxacine arrow 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche peut être utilisé pour diminuer les risques de contracter une maladie pulmonaire appelée maladie du charbon ou les risques d’aggravation de la maladie après exposition à la bactérie responsable de la maladie du charbon.

Calcium D3 Sandoz 1200/800 Comprimés effervescents à l'Orange Svizzera - Franċiż - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

calcium d3 sandoz 1200/800 comprimés effervescents à l'orange

sandoz pharmaceuticals ag - le calcium, le cholecalciferolum - comprimés effervescents à l'orange - le calcium de 1 200 mg de calcium lactas et gluconas et de calcium carbonas, cholecalciferolum 800 u. i., sont, aspartamum, antiox.: e 320, conserv.: e 220, excipiens pro compresso. - de calcium et de vitamine d-préparation - synthetika