Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. falk pharma gmbh - budésonide 9 mg - granulés gastro-résistants - 9 mg - budésonide 9 mg - budesonide

Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. falk pharma benelux b.v. - budésonide 48 mg - mousse rectale - 2 mg/dose - budésonide 48 mg - budesonide

Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tillotts pharma gmbh - budésonide, micronisé 3 mg - gélule à libération modifiée - 3 mg - budésonide 3 mg - budesonide

Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tillotts pharma gmbh - budésonide, micronisé 2,3 mg/ml - comprimé pour suspension rectale - 2,3 mg - budésonide 2.3 mg - budesonide

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - budésonide 400 microgrammes - gélule - 400 microgrammes - pour une gélule > budésonide 400 microgrammes - glucocorticoÏde - classe pharmacothérapeutique : glucocorticoïde - code atc : r03ba02miflonil breezhaler est une poudre pour inhalation contenue dans une gélule. la poudre contenue dans les gélules est administrée par voie inhalée à l'aide du dispositif d’inhalation breezhaler fourni à cet effet dans la boite.la substance active contenue dans miflonil breezhaler est le budésonide,le budésonide est un corticoïde (également appelé corticostéroïde).dans quel cas est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit miflonil breezhaler pour le traitement de fond quotidien de votre asthme.miflonil breezhaler est utilisé pour diminuer l’inflammation de vos poumons réduisant ainsi les symptômes de l’asthme. il doit être utilisé régulièrement et quotidiennement. il ne sera efficace qu’après plusieurs jours de traitement et seulement si vous respectez bien le nombre de doses et de prises indiquées par votre médecin. il ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d'amélioration très nette des symptômes.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - budésonide 200 microgrammes - gélule - 200 microgrammes - pour une gélule > budésonide 200 microgrammes - glucocorticoÏde - classe pharmacothérapeutique : glucocorticoïde - code atc : r03ba02miflonil breezhaler est une poudre pour inhalation contenue dans une gélule. la poudre contenue dans les gélules est administrée par voie inhalée à l'aide du dispositif d’inhalation breezhaler fourni à cet effet dans la boite.la substance active contenue dans miflonil breezhaler est le budésonide,le budésonide est un corticoïde (également appelé corticostéroïde).dans quel cas est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit miflonil breezhaler pour le traitement de fond quotidien de votre asthme.miflonil breezhaler est utilisé pour diminuer l’inflammation de vos poumons réduisant ainsi les symptômes de l’asthme. il doit être utilisé régulièrement et quotidiennement. il ne sera efficace qu’après plusieurs jours de traitement et seulement si vous respectez bien le nombre de doses et de prises indiquées par votre médecin. il ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d'amélioration très nette des symptômes.

Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - budésonide 100 µg/dose - poudre nasale - 100 µg - budésonide 100 µg/dose - budesonide

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - budésonide 320 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 9 µg/dose - poudre pour inhalation en récipient unidose - 320 µg/dose - 9 µg/dose - budésonide 320 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 9 µg/dose - formoterol and budesonide

Belġju - Franċiż - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orion corp. - budésonide 80 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4,5 µg/dose - poudre pour inhalation - 80 µg/dose - 4,5 µg/dose - budésonide 80 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4.5 µg/dose - formoterol and budesonide